2024-03-05 07:13:51
RÉSUMÉ
L’objectif principal du poste d’associé en thérapie cellulaire clinique est d’aider à l’exécution de procédures techniques de manipulation et de test de cellules complexes, hautement spécialisées et sensibles au facteur temps sur des produits cellulaires irremplaçables et salvateurs utilisés pour le traitement des patients cancéreux subissant une transplantation de cellules souches et/ ou un traitement de thérapie cellulaire.
**Quart de travail : Lun-Ven ou Mar-Sam, quart de 8 heures, 40 heures/semaine. Les heures de travail seront déterminées après la période de formation en fonction des besoins de l’entreprise pendant les heures de laboratoire actuelles, de 7 h à 23 h, du lundi au samedi. Différentiels de quart de travail disponibles pour les heures de soir et de fin de semaine.**
Manipulation et traitement des cellules
- Effectue des procédures techniques de base de manipulation et de test des cellules sur des produits cellulaires irremplaçables.
- Aider à maintenir une documentation précise conformément aux bonnes pratiques de laboratoire de la FDA, aux bonnes pratiques de fabrication, aux réglementations sur les bonnes pratiques en matière de tissus ainsi qu’aux normes établies par d’autres agences d’accréditation, y compris, mais sans s’y limiter, FACT, FACT/Netcord, CAP, CLIA. Documenter les écarts et les événements ; informer le superviseur, le personnel technique et de gestion de la qualité en temps opportun.
- Maintenir une technique aseptique pendant le traitement des produits pour garantir l’intégrité, la viabilité et la stérilité des produits cellulaires jusqu’à la perfusion finale au patient. Doit respecter les exigences particulières en matière de nettoyage et d’habillement de l’établissement.
- Effectuez des calculs sans erreur, y compris, mais sans s’y limiter, les doses de cellules de perfusion, les viabilités, les dilutions et les concentrations cellulaires.
Suivi, réception, stockage et récupération des produits
- Adaptez-vous à un horaire de travail flexible, car le traitement en laboratoire dépend des conditions du patient/donneur, de la disponibilité du produit/échantillon, de l’âge des cellules collectées ainsi que des modifications procédurales nécessaires pour s’adapter à la nature variable des produits/échantillons cellulaires entrants.
- Suivre et adapter les procédures/politiques mises en œuvre par les sponsors d’études internes ou externes sur divers essais cliniques qui peuvent différer des procédures opérationnelles standard du laboratoire de thérapie cellulaire MDACC. Doit respecter toutes les exigences définies en matière de traitement et de documentation pour l’essai clinique.
- Utiliser divers systèmes informatiques et bases de données pour saisir, récupérer et compiler des données, compléter les dossiers de laboratoire des patients et préparer des rapports à examiner par les directeurs de laboratoire, l’assurance qualité et les médecins.
Contrôle de qualité
- Effectuer des tests de contrôle qualité, la maintenance de routine des équipements, le dépannage de base et avancé. Les produits à base de cellules souches sont uniques. En cas de dysfonctionnement de l’équipement pendant le traitement, le technologue doit être en mesure de récupérer le produit.
- Effectuer une surveillance environnementale de routine dans les installations GMP et la maintenance des équipements à des intervalles de temps désignés. Participer au suivi et à la coordination de l’achèvement en temps opportun des réparations de l’équipement et de la maintenance préventive par des entrepreneurs ou des fournisseurs externes.
- Aider à maintenir une liste précise des équipements de l’installation, le calendrier de maintenance et l’organisation des dossiers et de la documentation associés.
- Participer à l’examen et à l’évaluation des rapports du système d’alarme de surveillance et informer rapidement le superviseur ou la personne désignée du laboratoire approprié.
ÉDUCATION
Requis : Baccalauréat dans un domaine scientifique pertinent.
EXPÉRIENCE
Obligatoire : Aucun.
La politique du MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas est d’offrir des chances égales d’emploi sans égard à la race, à la couleur, à la religion, à l’âge, à l’origine nationale, au sexe, au genre, à l’orientation sexuelle, à l’identité/expression de genre, au handicap, au statut d’ancien combattant protégé, informations génétiques, ou toute autre base protégée par la politique institutionnelle ou par les lois fédérales, étatiques ou locales, à moins qu’une telle distinction ne soit requise par la loi. http://www.mdanderson.org/about-us/legal-and-policy/legal-statements/eeo-affirmative-action.html
Informations Complémentaires
- Numéro de demande : 166145
- Statut d’emploi : Temps plein
- Statut d’employé : Régulier
- Semaine de travail : Jour/Soir, Jours, Soir/Nuit, Soirs, Varié, Week-end
- Salaire minimum : 48 000 dollars américains (USD)
- Salaire médian : 60 000 dollars américains (USD)
- Salaire maximum : 72 000 dollars américains (USD)
- FLSA : non exonéré et éligible au paiement des heures supplémentaires
- Type de fonds : Soft
- Lieu de travail : Sur place
- Position pivot : Oui
- Bonus de parrainage disponible ? : Non
- Assistance à la réinstallation disponible ? : Oui
- Emplois scientifiques : non
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