2024-05-24 19:05:46
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé autorisation d’utilisation d’urgence pour le pemivibart, commercialisé sous le nom de Pemgarda, pour protéger les personnes immunodéprimées contre le COVID-19. Le Pemivibart est le seul anticorps monoclonal à action prolongée disponible aux États-Unis pour la prophylaxie pré-exposition selon l’approbation de la FDA. autorisation révoquée du tixagevimab coemballé avec le cilgavimabégalement connu sous le nom d’Evusheld, en janvier 2023.
Pemivibart est autorisé pour une utilisation chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli, qui ne sont pas capables de générer des réponses immunitaires robustes aux vaccins contre le COVID-19 et qui ne sont pas actuellement malades du virus ou n’ont pas été récemment exposées à une personne infectée. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 40 kg environ peuvent recevoir du pemivibart, qui est administré en une seule perfusion intraveineuse. La perfusion peut être administrée tous les 3 mois si nécessaire. Les effets indésirables du pemivibart sont rares et comprennent la fatigue, les nausées, les maux de tête et l’anaphylaxie.
Publié en ligne : 24 mai 2024. est ce que je :10.1001/jama.2024.8628.
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