Thérapie génique prometteuse contre le VIH chez les nouveau-nés

Paris – 29 Février 2024 – des chercheurs ont mis au point une thérapie génique innovante pour lutter contre le VIH chez les nouveau-nés, en utilisant un virus adéno-associé (AAV) pour délivrer des gènes codant pour des anticorps neutralisants à large spectre (BNAB) directement dans les cellules musculaires. Cette approche permet aux cellules de devenir des micro-usines produisant continuellement ces anticorps, offrant une protection durable. Contrairement aux perfusions répétées de BNAB traditionnels, coûteuses et complexes, une seule injection à la naissance pourrait suffire. Cette avancée majeure, validée par des études sur des primates non humains, ouvre des perspectives prometteuses pour réduire considérablement la transmission du VIH de la mère à l’enfant et pourrait même être adaptée à d’autres maladies infectieuses. Découvrez comment cette thérapie pourrait changer la vie de millions d’enfants.

Voici un résumé des points clés de l’article :

Nouvelle approche pour lutter contre le VIH chez les nouveau-nés : Des chercheurs ont développé une thérapie génique utilisant un virus adéno-associé (AAV) pour délivrer des gènes codant pour des anticorps neutralisants à large spectre (BNAB) directement dans les cellules musculaires des nouveau-nés. Ces cellules musculaires agissent alors comme des “micro-usines” produisant continuellement ces anticorps.
avantages par rapport aux BNAB traditionnels : Cette méthode évite la nécessité de perfusions répétées de BNAB,qui sont coûteuses et difficiles à mettre en œuvre dans les pays à faibles ressources. Une seule injection à la naissance semble être suffisante.
Tolérance et efficacité : Les nouveau-nés ont montré une meilleure tolérance à la thérapie et des niveaux élevés de BNAB, empêchant l’infection. Les nourrissons et enfants plus âgés étaient plus susceptibles de développer des anticorps anti-drogue, rendant le traitement moins efficace.
Préparation immunitaire : L’exposition des fœtus aux anticorps avant la naissance semble aider les nourrissons plus âgés à accepter la thérapie génique, en réduisant le risque de rejet immunitaire.
potentiel impact : Cette thérapie pourrait réduire considérablement la transmission du VIH de la mère à l’enfant, en particulier en Afrique subsaharienne où la majorité des cas de VIH pédiatriques se trouvent. Elle pourrait également être adaptée pour protéger contre d’autres maladies infectieuses comme le paludisme.
Limites : L’étude a été menée sur des primates non humains et a utilisé une souche spécifique du virus. il reste à déterminer si les résultats seront les mêmes chez les humains et si la thérapie sera efficace contre la diversité des souches de VIH.
* Optimisme : Les chercheurs sont optimistes quant à l’avenir de cette approche, soulignant que les progrès technologiques récents ont rendu cette recherche possible.

cette recherche représente une avancée prometteuse dans la lutte contre le VIH pédiatrique, offrant une solution potentiellement plus efficace, rentable et accessible que les traitements existants.