Vérification des faits – Aucune preuve que le remdesivir “tue” les patients COVID-19, contrairement aux publications sur les réseaux sociaux

Les affirmations récurrentes publiées sur les réseaux sociaux selon lesquelles le médicament antiviral remdesivir, utilisé sur certains patients atteints de COVID-19, entraîne une augmentation du nombre de décès de patients ne sont pas étayées par des découvertes scientifiques jusqu’à présent. Bien que le médicament ait fait l’objet de critiques dans son processus d’approbation et que certaines études n’aient pas trouvé qu’il était efficace, il n’a pas été prouvé qu’il augmentait la mortalité chez les patients COVID-19.

Des exemples de messages faisant cette réclamation peuvent être vus (ici), . La réclamation a circulé pendant des mois en ligne (ici), (ici), et des articles de vérification des faits le démystifiant peuvent être vus (ici), (ici), (ici), (ici) et (ici).

Le 20 octobre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le remdesivir, un médicament antiviral de Gilead Sciences Inc, pour le traitement des patients hospitalisés avec le COVID-19, ce qui en fait le premier médicament approuvé pour la maladie aux États-Unis. À l’époque, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que son essai mondial “Solidarité” des thérapies COVID-19 avait révélé que le remdesivir n’avait pas d’effet substantiel sur la durée du séjour à l’hôpital ou les chances de survie des patients (ici).

L’essai Solidarité de l’OMS a suscité un débat dans l’industrie. Plus à ce sujet (ici), (ici), (ici), (ici).

Le 21 janvier 2022, la FDA a élargi son approbation pour l’utilisation du remdesivir pour traiter les patients non hospitalisés de 12 ans et plus atteints d’une maladie COVID-19 légère à modérée et à haut risque d’hospitalisation (ici).

Le médicament a fait l’objet d’un examen minutieux. En octobre 2020, le magazine Science a publié un article détaillant comment la FDA avait approuvé l’antiviral sans avoir une réunion d’experts-conseils, et comment l’Union européenne a signé un contrat avec son fabricant sans être au courant des résultats de l’essai Solidarité de l’OMS (ici).

Les études sur l’efficacité du remdesivir dans le traitement des cas de COVID à haut risque se poursuivent. En avril de cette année, Reuters a rapporté qu’un essai sur le remdesivir pour les patients hospitalisés n’avait pas montré de bénéfice dans les essais contrôlés randomisés (ici).

Dans cinq pays européens, les chercheurs ont étudié 843 patients COVID-19 qui ont été hospitalisés entre mars 2020 et janvier 2021 et qui avaient besoin d’oxygène ou de machines pour aider à respirer. Deux semaines après que les patients aient reçu le remdesivir antiviral de Gilead Sciences – vendu sous le nom de Veklury – plus la norme de soins ou la norme de soins seuls pendant jusqu’à 10 jours, il n’y avait aucune différence entre les groupes en ce qui concerne les signes d’amélioration.

Bien que les essais aient montré des résultats mitigés quant à l’efficacité du remdesivir pour améliorer les résultats des patients, ils n’ont pas montré que l’antiviral aggrave les résultats ou tue les patients à un taux plus élevé qu’un placebo, comme le prétendent les publications sur les réseaux sociaux.

Un essai de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, par exemple, a montré un nombre légèrement plus élevé de décès parmi le groupe prenant un placebo au lieu de remdesivir (voir la section 20, “Résultat secondaire”) (ici).

L’essai Solidarity de l’OMS a révélé des taux de décès essentiellement égaux chez les patients recevant du remdesivir (602 sur 4146 patients) et ceux du groupe témoin (643 sur 4129) (ici).

Il convient également de noter que le remdesivir a été recommandé pour les patients à haut risque d’hospitalisation, ce qui signifie que ses receveurs risquent d’être plus gravement touchés par le COVID-19 et plus susceptibles de mourir des suites de la maladie. En savoir plus sur les conditions qui exposent certains patients à un risque plus élevé de maladie grave COVID-19 (ici).

VERDICT

Aucune preuve. Les données d’essais disponibles sur le remdesivir ne montrent pas que le médicament tue les patients à un taux plus élevé que celui observé avec le placebo. Bien que les résultats de l’efficacité du médicament antiviral pour améliorer les résultats des patients soient mitigés, il n’y a aucune preuve pour étayer les affirmations des médias sociaux selon lesquelles le remdesivir augmente la mortalité des patients.

Cet article a été produit par l’équipe Reuters Fact Check. Pour en savoir plus sur notre travail de vérification des publications sur les réseaux sociaux, cliquez ici .