Des chercheurs de l’Institut de virologie humaine (IHV) de la faculté de médecine de l’Université du Maryland ont publié une nouvelle étude dans le Journal des maladies infectieuses enquêter sur la réponse anticorps suite à une infection par le SRAS-CoV-2.
Les plasmocytes à longue durée de vie sont responsables de réponses anticorps durables qui persistent pendant des décennies après la vaccination ou l’infection. Par exemple, l’infection par la rougeole, les oreillons, la rubéole ou l’immunisation avec des vaccins contre le tétanos ou la diphtérie provoquent des réponses en anticorps qui peuvent durer plusieurs décennies. En revanche, d’autres infections et vaccins provoquent des réponses anticorps de courte durée qui ne durent que quelques années au maximum. Par exemple, les vaccins contre le VIH provoquent des réponses anticorps qui persistent pendant moins d’un an. Bien que l’épidémie de COVID-19 ait moins de cinq ans, on sait que l’infection ou la vaccination par le SRAS-CoV-2 provoque des réponses protectrices de courte durée en anticorps, mais le mécanisme sous-jacent à ce problème est inconnu.
Nous savons que les plasmocytes à longue durée de vie peuvent produire des anticorps contre des agents pathogènes spécifiques pendant des décennies, nous avons donc voulu étudier leur rôle dans l’infection au COVID-19. »
Mohammad Sajadi, MD, co-auteur de l’étude, professeur agrégé de médecine, Division des soins cliniques et de la recherche, Institut de virologie humaine
L’étude menée par les équipes Sajadi et Lewis a examiné la contribution des plasmocytes à longue durée de vie de la moelle osseuse aux anticorps anti-pic après une infection au COVID-19. L’étude a porté sur 20 personnes ayant des antécédents d’infection au COVID-19 mais non vaccinées. Les aspirations de moelle osseuse et les échantillons de plasma ont été analysés pour caractériser les réponses en anticorps. La recherche a révélé une génération déficiente de plasmocytes à longue durée de vie spécifiques aux pointes dans la moelle osseuse, offrant un aperçu de la courte durée des réponses anticorps observées chez les patients en convalescence du COVID-19.
“La diminution rapide des anticorps spécifiques aux pics que nous avons observés indique un manque de production durable d’anticorps après une infection naturelle”, a déclaré le co-auteur de l’étude George Lewis, PhD, directeur de la Division de recherche sur les vaccins à l’Institut de virologie humaine. “Cela semble être dû à une génération insuffisante de plasmocytes à longue durée de vie capables de maintenir les niveaux d’anticorps, un phénomène que nous avons déjà observé avec certains virus.”
Il y a dix ans, les chercheurs ont discuté des mécanismes possibles de ce problème lié au VIH dans une publication évaluée par des pairs et y travaillent depuis. Leurs travaux sur la faible persistance des réponses anticorps contre la protéine Spike du SRAS-CoV-2 montrent que le problème de la persistance des anticorps s’étend également au Covid-19 et qu’il est probablement dû au manque de cellules sécrétant des anticorps à longue durée de vie dans les os. moelle.
Shyam Kottilil, PhD, directeur par intérim de l’IHV, a ajouté : « Des réponses soutenues en anticorps contre les infections virales sont essentielles au développement de vaccins et à l’immunité à long terme. La présence de plasmocytes à longue durée de vie dans la moelle osseuse est un élément crucial pour la génération d’anticorps efficaces et prolongés. immunité antivirale. Cette étude menée par les Drs Sajadi, Lewis et ses collègues fournit des informations essentielles sur l’immunité prolongée contre le COVID-19, ce qui constitue une avancée décisive dans notre compréhension de l’immunité antivirale due au COVID-19 et à d’autres virus.
Les chercheurs affirment que les résultats contribueront à éclairer le développement de vaccins et de traitements pouvant induire une production robuste d’anticorps à long terme contre le SRAS-CoV-2 et le VIH. De nouvelles études ont été conçues chez l’homme pour déterminer les bases cellulaires et moléculaires de ce problème.
« Cette nouvelle étude intrigante fournit une explication possible de la raison pour laquelle les réponses des anticorps au SRAS-CoV-2 diminuent rapidement », a déclaré Mark T. Gladwin, MD, professeur émérite John Z. et Akiko K. Bowers et doyen de l’UMSOM, et Vice-président des affaires médicales de l’Université du Maryland, Baltimore. « Les études futures seront essentielles pour étudier plus en profondeur les bases cellulaires et moléculaires expliquant pourquoi le SRAS-CoV-2 ne produit pas de cellules sécrétant des anticorps à longue durée de vie spécifiques de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, dans le but ultime de corriger ce déficit dans le futur vaccin. dessins.”
L’équipe vise à obtenir des financements supplémentaires pour poursuivre ce domaine critique de la recherche sur les vaccins.
“Nous avons eu la chance de pouvoir étudier ce problème dans le contexte d’une première exposition à un nouveau pathogène humain et à une nouvelle maladie”, a déclaré le Dr Sajadi. « Nous sommes reconnaissants envers nos participants bénévoles et nos collègues, en particulier les co-premiers auteurs, les Drs Zahra Rikhtegaran Tehrani et Parham Habibzadeh, ainsi que Robin Flinko, dont les efforts ont rendu possible cette étude marquante.
Source:
École de médecine de l’Université du Maryland
Référence du journal :
Téhérani, ZR, et autres. (2024). Génération déficiente de cellules plasmatiques à longue durée de vie spécifiques aux pointes dans la moelle osseuse après une infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère. Le Journal des maladies infectieuses. doi.org/10.1093/infdis/jiad603.
2024-03-19 05:34:00
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