Washington: Les scientifiques ont identifié le mécanisme derrière la façon dont le virus SARS-CoV-2 endommage le tissu cardiaque.
Les personnes infectées par COVID-19[feminine] courent un risque significativement plus élevé de développer une inflammation du muscle cardiaque, des rythmes cardiaques anormaux, des caillots sanguins, des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques et une insuffisance cardiaque pendant au moins un an après l’infection, par rapport à ceux qui n’ont pas été infectés par le virus, a déclaré l’étude.
Les scientifiques, qui sont de l’Université du Maryland, à Baltimore, aux États-Unis, ont ensuite utilisé un médicament pour inverser les effets toxiques de la protéine du virus SARS-CoV-2 sur le cœur.
“Nos recherches montrent que les protéines individuelles du SRAS-CoV-2 peuvent chacune causer des dommages majeurs à des tissus spécifiques du corps similaires à ce qui a été trouvé pour d’autres virus comme le VIH et le Zika”, a déclaré l’auteur principal Zhe Han.
Leurs découvertes, basées sur des recherches sur des mouches des fruits et des cellules cardiaques de souris, ont été publiées dans Nature Communications Biology.
Bien que les scientifiques du monde entier aient rapidement développé des vaccins et des médicaments pour atténuer la gravité de la maladie COVID-19, l’étude a révélé que ces thérapies ne protégeaient pas le cœur ou d’autres organes des dommages qui pourraient être causés par une infection même bénigne.
« Pour traiter les patients à long terme, nous devons d’abord comprendre le mécanisme derrière ce qui cause la maladie. En identifiant ces processus de blessure dans chaque tissu, nous pouvons tester des médicaments pour voir si certains peuvent inverser ces dommages ; ces médicaments prometteurs peuvent ensuite être testés plus avant dans des études de recherche clinique », a déclaré Han.
L’année dernière, Han et son équipe ont identifié les protéines SARS-CoV-2 les plus toxiques dans des études utilisant des mouches des fruits et des cellules humaines. Selon l’étude, ils ont découvert qu’un médicament “selinexor” réduisait la toxicité de l’une de ces protéines, mais pas de l’autre, connue sous le nom de Nsp6.
Dans leur dernière étude, ils ont découvert que Nsp6 s’est avéré être la protéine SARS-CoV-2 la plus toxique dans le cœur de la mouche.
Ensuite, selon l’étude, ils ont découvert que la protéine Nsp6 détournait les cellules de la mouche des fruits dans son cœur pour activer le processus de glycolyse, qui permet aux cellules de brûler le sucre glucose pour produire de l’énergie. En règle générale, les cellules cardiaques utilisent les acides gras comme source d’énergie, mais passent au métabolisme du sucre pendant l’insuffisance cardiaque, car ces cellules tentent de réparer les tissus endommagés.
Les chercheurs ont également découvert que la protéine Nsp6 causait des dommages supplémentaires en perturbant la centrale électrique de la cellule, appelée mitochondrie, qui produit de l’énergie à partir du métabolisme du sucre, selon l’étude.
L’équipe a ensuite bloqué le métabolisme du sucre dans les mouches des fruits et les cellules cardiaques de souris à l’aide du médicament 2-désoxy-D-glucose (2DG). Ils ont découvert que le médicament réduisait les dommages au cœur et aux mitochondries causés par la protéine virale Nsp6, selon l’étude.
«Nous savons que certains virus détournent la machinerie cellulaire de l’animal infecté pour modifier son métabolisme afin de voler la source d’énergie de la cellule, nous soupçonnons donc que le SRAS-CoV-2 fait quelque chose de similaire. Les virus peuvent également utiliser les sous-produits du métabolisme du sucre comme éléments de base pour fabriquer plus de virus », a déclaré Han.
“Nous prédisons donc que ce médicament qui ramène le métabolisme du cœur à ce qu’il était avant l’infection serait mauvais pour le virus, à la fois en coupant son approvisionnement énergétique et en éliminant les pièces dont il a besoin pour se répliquer”, a déclaré Han.
Les chercheurs ont déclaré que, heureusement, le 2DG est peu coûteux et est régulièrement utilisé dans la recherche en laboratoire. Bien que le 2DG n’ait pas été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour traiter la maladie, le médicament fait actuellement l’objet d’essais cliniques pour le traitement du COVID-19 en Inde, selon l’étude.
“Trop d’Américains qui se sont remis du COVID se retrouvent avec des maladies cardiaques dangereuses des semaines ou des mois plus tard, et nous devons apprendre les raisons fondamentales pour lesquelles cela se produit”, a déclaré Mark T. Gladwin, vice-président des affaires médicales à l’Université du Maryland. .
“Avec cette recherche élucidant les voies de la protéine Nsp6, nous pouvons affiner les traitements que nous ciblons pour les recherches futures dans le but ultime d’inverser d’autres lésions cardiaques chez ces patients.”
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