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Une carence en vitamine B9 liée aux syndromes d’Ehlers-Danlos : une avancée majeure dans le traitement de l’hypermobilité articulaire ?

Une carence en vitamine B9 liée aux syndromes d’Ehlers-Danlos : une avancée majeure dans le traitement de l’hypermobilité articulaire ?

La vitamine B9, également connue sous le nom d’acide folique, est une vitamine essentielle qui joue un rôle crucial dans de nombreuses fonctions corporelles, telles que la production de nouvelles cellules, la régulation de l’humeur et la prévention de maladies chroniques. Cependant, une carence en vitamine B9 peut survenir pour plusieurs raisons, notamment une consommation alimentaire insuffisante, des problèmes d’absorption, des médicaments ou des maladies chroniques, et peut entraîner des conséquences graves pour la santé, en particulier pour les femmes enceintes. Dans cet article, nous examinerons les causes, les symptômes et les traitements de la carence en vitamine B9 pour mieux comprendre l’importance de maintenir des niveaux adéquats de cette vitamine.


Le syndrome d’Ehlers-Danlos est un groupe de maladies héréditaires qui affectent la protéine la plus abondante du corps, le collagène, et se caractérisent notamment par une hypermobilité articulaire. Une étude récente menée par des chercheurs de l’Université de Tulane a révélé que les syndromes d’Ehlers-Danlos pourraient être associés à une carence en vitamine B9, également appelée folate, qui est indispensable pour produire du matériel génétique. Les chercheurs ont découvert que les patients porteurs d’une variation du gène MTHFR n’étaient pas capables de métaboliser les folates, ce qui entraînait une accumulation de folates non métabolisés dans la circulation sanguine. Cette carence en folates pourrait empêcher des protéines clés de lier le collagène à la matrice extracellulaire, ce qui entraînerait un tissu conjonctif plus élastique et une hypermobilité. Les chercheurs ont également révélé qu’un traitement était disponible pour lutter contre la carence en vitamine B9 et qu’il était sans danger. Cette découverte pourrait aider les médecins à diagnostiquer de manière plus précise l’hypermobilité articulaire en recherchant des taux élevés de folates dans les analyses de sang ainsi que la variation génétique MTHFR.

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