Un test sanguin destiné à détecter le cancer colorectal a donné de bons résultats lors d’une étude clinique, une étape vers l’élargissement des options de dépistage de cette maladie potentiellement mortelle.
Publié dans le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre Mercredi, l’étude a révélé que le test détectait correctement le cancer colorectal chez 83 % des personnes confirmées atteintes de la maladie, présentant un risque moyen et ne présentant aucun symptôme. Pour 10 % des personnes, cela indiquait faussement qu’elles pourraient avoir un cancer du côlon alors que la coloscopie n’a rien trouvé.
“Les résultats de l’étude constituent une étape prometteuse vers le développement d’outils plus pratiques pour détecter le cancer colorectal à un stade précoce tout en le traitant plus facilement”, a déclaré l’auteur correspondant, le Dr William M. Grady, gastro-entérologue au Fred Hutchinson Cancer Center, dans un communiqué. communiqué de presse. “Le test, qui présente un taux de précision pour la détection du cancer du côlon similaire à celui des tests de selles utilisés pour la détection précoce du cancer, pourrait offrir une alternative aux patients qui pourraient autrement refuser les options de dépistage actuelles.”
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Le correspondant médical en chef de CBS News, le Dr Jon LaPook, gastro-entérologue à NYU Langone Health, a déclaré que cela promet d’aider à inaugurer une alternative aux tests de dépistage actuels, notamment la coloscopie, les analyses de sang dans les selles et les analyses de matériel génétique dans les selles.
“Un test sanguin est intéressant parce qu’il est relativement facile à faire et qu’il n’y a aucun ‘facteur désagréable’ qui puisse empêcher les gens de faire des tests de selles à domicile”, a-t-il déclaré. “Dans l’étude du New England Journal, le test sanguin ADN acellulaire a détecté 83 % des cancers du côlon, mais seulement 65 % (11 sur 17) de ceux au stade 1, qui sont statistiquement les plus curables, et j’attends des recherches plus approfondies pour aider. déterminer son rôle dans le dépistage du cancer du côlon.
Le test n’a pas été approuvé par la Food and Drug Administration et la plupart des assureurs ne le couvrent pas, mais il est déjà en vente aux États-Unis au prix de 895 dollars, selon la Presse associée. Le fabricant du test, Guardant Health, prévoit une décision de la FDA cette année, a rapporté le média.
Dirigés et financés par Guardant Health, les résultats arrivent essai clinique multisite de près de 8 000 personnes âgées de 45 à 84 ans, où le test sanguin Guardant’s Shield a été comparé à la coloscopie, la référence actuelle en matière de dépistage du cancer colorectal.
“La référence en matière de dépistage du cancer du côlon est la coloscopie, car elle peut détecter le cancer du côlon à ses stades les plus précoces et les plus traitables, et elle peut détecter et éliminer les polypes précancéreux avant qu’ils n’aient une chance de se transformer en cancer”, a déclaré LaPook.
Bien que le cancer colorectal soit courant et évitable grâce au dépistage, seulement 50 à 60 % environ des personnes éligibles au dépistage passent réellement ces tests, a déclaré Grady.
“Amenant les gens à se faire dépister le cancer, cela fonctionne mieux lorsque nous leur proposons des options de dépistage et que nous les laissons ensuite choisir ce qui leur convient le mieux”, a-t-il déclaré.
L’étude intervient alors que de plus en plus d’Américains souffrent d’un cancer du côlon, et ce à un plus jeune âge.
Le cancer colorectal, autrefois la quatrième cause de décès par cancer chez les personnes de moins de 50 ans, est devenu la première cause chez les hommes et la deuxième chez les femmes, selon une étude publiée plus tôt cette année.
Dans l’ensemble, le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les hommes et les femmes aux États-Unis, selon l’American Cancer Society. L’organisation anticipe 106.590 nouveaux cas de cancer du côlon en 2024.
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Sara Moniuszko
2024-03-14 21:52:00
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