Un nouvel agent d’imagerie TEP hautement sélectif peut détecter la présence de monoamine oxydase-B (MAO-B) surexprimée chez des individus sans troubles cognitifs avec une forte teneur en bêta-amyloïde (Ac) — l’un des premiers signes de la maladie d’Alzheimer – selon une étude publiée dans le numéro d’octobre de Le Journal de médecine nucléaire. Le radiotraceur, 18F-SMBT-1, permet une meilleure compréhension du rôle de l’inflammation dans la maladie d’Alzheimer, ce qui peut permettre une stadification et un pronostic plus précis à des stades plus précoces.
L’inflammation cérébrale qui accompagne la maladie d’Alzheimer implique des astrocytes réactifs, qui sont des cellules qui surexpriment la MAO-B. Le nouvellement développé 18Le radiotraceur F-SMBT-1 est hautement sélectif pour MAO-B et, par conséquent, a augmenté la liaison aux astrocytes réactifs. “Cette liaison accrue suggère que 18Le F-SMBT-1 peut potentiellement être utilisé comme marqueur de substitution pour détecter l’astrogliose réactive dans la maladie d’Alzheimer », a noté Victor Villemagne, MD, professeur de psychiatrie à l’Université de Pittsburgh à Pittsburgh, en Pennsylvanie.
L’étude visait à caractériser 18Liaison du F-SMBT-1 aux astrocytes réactifs dans le continuum de la maladie d’Alzheimer. Les participants à l’étude comprenaient trois groupes cliniques : 57 témoins sans troubles cognitifs, 12 sujets répondant aux critères de déficience cognitive légère (MCI) et huit sujets répondant aux critères de la maladie d’Alzheimer.
Les participants ont subi plusieurs types d’imagerie, y compris 18TEP F-SMBT-1, TEP Ab, TEP tau et IRM. Les images ont été normalisées et des analyses statistiques effectuées pour évaluer 18Liaison F-SMBT-1 en relation avec la charge pathologique Ab et tau. 18Le F-SMBT-1 s’est avéré fortement corrélé à la charge Ab et beaucoup moins à la charge tau.
Les trois groupes cliniques ont ensuite été classés en fonction de leur statut Ab (soit Ab+ ou Ab-). Pas de différences significatives dans 18La liaison F-SMBT-1 a été trouvée parmi les participants Ab- des groupes contrôle et MCI. Chez les sujets Ab+ atteints de la maladie d’Alzheimer, 18La liaison du F-SMBT-1 était significativement plus élevée. Le plus important, 18La liaison du F-SMBT-1 était significativement plus élevée dans le groupe témoin Ab+ que dans le groupe témoin Ab-.
“Il est à noter que les régions du cerveau où nous avons vu cela plus haut 18La liaison F-SMBT-1 dans le groupe témoin sont des régions connues pour le dépôt précoce d’Ab. Cela suggère que les astrocytes réactifs sont associés au dépôt précoce d’Ab aux stades précliniques de la maladie d’Alzheimer et jouent probablement un rôle sur la progression clinique », a déclaré Villemagne.
Il a poursuivi : « La mise en œuvre de 18F-SMBT-1 clarifiera le rôle de l’astrogliose réactive dans les conditions neurodégénératives, pas seulement la maladie d’Alzheimer et ses effets potentiels indépendants et/ou synergiques sur la pathologie, la neurodégénérescence, la cognition et la progression de la maladie. Cela a le potentiel de définir et d’affiner les rôles de diagnostic, de mise en scène et de pronostic de l’astrogliose réactive dans ces conditions.”
Source de l’histoire :
Matériaux fourni par Société de médecine nucléaire et d’imagerie moléculaire. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
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