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Un nouveau virus de type COVID chez les chauves-souris russes montre une résistance aux anticorps vaccinaux : ScienceAlert

Un nouveau virus de type COVID chez les chauves-souris russes montre une résistance aux anticorps vaccinaux : ScienceAlert

le roman coronavirus trouvé chez les chauves-souris russes a des scientifiques appelant à un effort urgent dans le développement généralisé de vaccins. Sinon, ils mettent en garde, un autre pandémie pourrait être déclenché par un animal mortel virus déborder sur les humains.

Semblable à SRAS-CoV-2le nouveau virus respiratoire découvert chez les chauves-souris, connu sous le nom de Khosta-2, est couvert de protéines de pointe qui peuvent infecter les cellules humaines en utilisant les mêmes entrées.

Encore plus problématique est son apparente résistance aux monoclonaux anticorps et le sérum induit chez les receveurs du COVID-19[feminine] vaccin.

Autrement dit, ce nouveau virus respiratoire ne peut être neutralisé par nos médicaments actuels.

Même les anticorps développés à partir de la variante omicron n’étaient pas efficaces contre le virus de la chauve-souris, malgré le fait que les deux agents pathogènes appartiennent au même groupe de coronavirus respiratoires aigus, appelés sarbecovirus.

“De manière critique, nos découvertes mettent en évidence le besoin urgent de poursuivre le développement de nouveaux vaccins contre le sarbecovirus, qui protègent plus largement”, ont déclaré les auteurs. écrivez.

Lorsque des chercheurs russes sont tombés pour la première fois sur Khosta-2 avec un autre virus de chauve-souris, Khosta-1, en 2020, aucun des agents pathogènes ne semblait particulièrement dangereux.

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Ni l’un ni l’autre n’étaient étroitement liés au SRAS-CoV-2. En fait, ils provenaient d’une lignée distincte qui manquait de certains des gènes que les chercheurs pensaient nécessaires pour contrarier le système immunitaire humain.

Après un examen plus approfondi, cependant, les experts ont identifié certains traits inquiétants dans Khosta-2.

En laboratoire, cet agent pathogène de chauve-souris a pu utiliser les récepteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2) sur les cellules hépatiques humaines pour infecter les tissus à peu près de la même manière que le SRAS-CoV-2. Les domaines de liaison aux récepteurs sur ses protéines de pointe ont également montré une résistance complète aux anticorps monoclonaux déclenchés par le vaccin COVID-19.

“Génétiquement, ces étranges Russes virus ressemblaient à certains des autres qui avaient été découverts ailleurs dans le monde, mais parce qu’ils ne ressemblaient pas au SRAS-CoV-2, personne ne pensait qu’ils étaient vraiment de quoi être trop excités », explique virologue Michael Letko de l’Université de l’État de Washington.

“Mais quand nous les avons examinés davantage, nous avons été vraiment surpris de constater qu’ils pouvaient infecter les cellules humaines. Cela change un peu notre compréhension de ces virus, d’où ils viennent et quelles régions sont préoccupantes.”

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Khosta-2 a été découvert en Russie Parc national de Sotchi parmi petites chauves-souris fer à cheval (Rhinolophus hipposideros), qui est une espèce également présente en Europe et en Afrique du Nord.

On ne sait pas encore si le virus qui infecte ces chauves-souris peut se propager aux humains dans le monde réel, mais les premières découvertes en laboratoire suggèrent que c’est certainement possible.

Si le virus Khosta-2 co-infecte un hôte avec un autre coronavirus, il y a même une chance que les deux virus se recombinent en une toute nouvelle variante.

Alors que Khosta-1 n’était pas capable d’infecter les cellules humaines par lui-même en laboratoire, lorsqu’une enzyme mangeuse de protéines a été artificiellement ajoutée à la scène, le virus a soudainement pu pénétrer dans les cellules humaines en utilisant une porte différente.

“[T]Ces découvertes suggèrent collectivement que certains coronavirus peuvent infecter les cellules humaines via un récepteur actuellement inconnu », les auteurs écrivez.

“Il a été démontré que les Sarbecovirus co-circulent chez les chauves-souris, de sorte que cette variation de l’utilisation des récepteurs parmi des virus étroitement apparentés peut même représenter une stratégie évolutive pour la persistance virale au sein de la population hôte réservoir.”

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De toute évidence, ce n’est pas une bonne chose. Si ce réservoir viral se répand chez l’homme, nos vaccins actuels contre le coronavirus, qui se concentrent principalement sur le récepteur ACE2, pourraient ne plus prévenir l’infection.

En laboratoire, lorsque les domaines de liaison aux récepteurs d’un virus SARS-CoV-2 ont été remplacés par des domaines de liaison de Khosta-2, le sérum des individus vaccinés était moins efficace pour neutraliser le pseudovirus.

“En ce moment, il y a des groupes qui essaient de trouver un vaccin qui non seulement protège contre la prochaine variante du SRAS-2, mais nous protège en fait contre les sarbecovirus en général”, a déclaré Letko. dit.

“Malheureusement, bon nombre de nos vaccins actuels sont conçus pour des virus spécifiques que nous savons infecter les cellules humaines ou ceux qui semblent présenter le plus grand risque de nous infecter. Mais c’est une liste qui change constamment. Nous devons élargir la conception de ces vaccins pour protéger contre tous les sarbecovirus.”

Plus nous le ferons rapidement, plus nous aurons de chances de repousser une autre épidémie mortelle de coronavirus.

L’étude a été publiée dans Pathogènes PLoS.

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