trop d’inégalités dans les soins – Corriere.it

L’Journée internationale du cancer chez l’enfantLa Journée du cancer infantile est célébrée partout dans le monde le 15 févrierune date choisie par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour informer et aborder chaque année les problèmes des enfants et adolescents atteints de cancer et de leurs familles. L’édition 2024 met les droits des jeunes patients au centre de l’attention : avoir un diagnostic précis dans les plus brefs délais (car découvrir un cancer à un stade précoce signifie avoir plus de chances de guérison) ; avoir accès à des thérapies vitales et pouvoir recevoir les meilleurs soins pour chaque cas individuel ; d’être ensuite soigné de manière appropriée et de pouvoir bénéficier des meilleures conditions de vie une fois rétablis. Des droits qui sont loin d’être concrétisés dans de nombreuses régions de la planète car chaque année, dans le monde, 400 000 enfants et adolescents reçoivent un diagnostic de cancer et toutes les trois minutes, un d’entre eux meurt: si dans la plupart des pays à revenus élevés, dont l’Italie, la survie tourne autour de 80 %, le pourcentage tombe à 20 % dans les plus pauvres.

Environ 2 200 nouveaux cas par an en Italie

Les statistiques indiquent que chaque année, en Italie, environ une personne tombe malade du cancer 1 400 enfants (0-14 ans) et 800 adolescents (15-19 ans). D’une part, les succès obtenus par la recherche scientifique dans le traitement des tumeurs touchant les enfants et les adolescents peuvent être mesurés d’un coup d’oeil par un chiffre : dans les années 70, 58% des jeunes patients étaient guéris, aujourd’hui, nous avons atteint 70 ans, avec des pics de 80 à 90 % dans le cas de leucémies et de lymphomes, qui sont également parmi les pathologies les plus courantes dans cette tranche d’âge. D’un autre côté, les néoplasmes représentent toujours la principale cause de décès par maladie chez les enfants et il reste encore beaucoup à faire, même sous nos latitudes. On sait peu de choses sur les causes du cancer à un jeune âge, mais il existe plus de 60 sous-types différents qui touchent les enfants : les leucémies, les tumeurs cérébrales, les lymphomes, les neuroblastomes, les sarcomes des tissus mous, les néphroblastomes et les tumeurs osseuses sont les plus fréquents..

Problèmes à résoudre

«L’objectif est de lutter contre les inégalités et de garantir un meilleur accès aux soins aux enfants et adolescents atteints de cancer – souligne Andrea Ferrari de Pédiatrie Oncologique, Fondation IRCCS Institut National du Cancer de Milan, et membre du Comité Scientifique de la Fondation Umberto Veronesi ETS —. Nous avons réalisé des progrès importants, mais de nombreux problèmes restent ouverts. Parmi les questions urgentes à résoudre figurent la possibilité d’accès des enfants à de nouveaux médicaments, qui sont rarement testés et approuvés sous des formes et des dosages qui leur conviennent, le manque de fonds pour la recherche et essais ciblés sur des pathologies pédiatriques». D’autres problèmes concernent les adolescents et les jeunes adultes (à qui la Fondation a dédié le projet #fattivedere) qui ont des besoins spécifiques souvent non satisfaits, tant en termes de thérapies qu’en termes de spécialistes et de services dans lesquels ils doivent être traités. «Les chiffres le démontrent également – souligne Ferrari – : les adolescents et les moins de 40 ans ont en effet moins de chances de récupérer que les enfants et les adultes, comme le prouvent plusieurs études.. Les différences de survie entre les groupes d’âge sont dues à un certain nombre de facteurs, notamment les retards dans le diagnostic et l’instauration du traitement, le manque de directives thérapeutiques et le manque d’essais spécifiques pour les 15-39 ans, ainsi que des différences liées à la biologie des types de cancer qui les concernent.”

La Fondation Veronesi aux côtés de médecins et de chercheurs

Et c’est précisément dans cette perspective que La Fondazione Umberto Veronesi s’engage depuis des années dans le domaine de l’oncologie pédiatrique, pour soutenir les soins médicaux et la recherche sur les cancers infantiles et promouvoir une information scientifique correcte., travaillant en synergie avec l’Association italienne d’hématologie et d’oncologie pédiatriques (Aieop) et sa Fondation (Fieop). «Notre objectif est de maximiser les chances de guérison et d’améliorer la qualité de vie des enfants et des jeunes atteints de cancer – souligne Paolo Veronesi, président de la Fondation Veronesi —. Nous finançons la recherche et les meilleurs soins médicaux pour les jeunes patients atteints de cancer grâce à l’activation de protocoles de traitement ; nous menons des activités d’information et de diffusion sur le thème des tumeurs chez les enfants et les jeunes, avec une attention particulière auprès des jeunes et des écoles; nous mettons en œuvre des initiatives pour sensibiliser l’opinion publique et les institutions compétentes aux besoins des adolescents atteints de cancer.

Traiter les enfants dans les meilleurs centres

Jusqu’à aujourd’hui La Fondazione Veronesi a alloué plus de 11 millions d’euros, grâce auxquels il a été possible de financer le travail de plus de 200 brillants chercheurs consacrés au thème de l’oncologie pédiatrique dans les universités et instituts italiens. et l’ouverture de protocoles de traitement visant diverses pathologies de l’enfant (leucémies, lymphomes, tumeurs cérébrales, sarcomes des os et des tissus mous, neuroblastome). «Grâce au soutien financier que la Fondation nous a apporté ces dernières années, nous avons réussi à soigner de la meilleure façon possible des milliers d’enfants italiens – souligne-t-il. Arcangelo Prete, président de l’Aieop —. Pouvoir inclure chaque petit patient qui tombe malade dans un protocole de traitement, le même dans toute l’Italie, signifie lui garantir la meilleure assistance pour son cas spécifique.. Les protocoles sont très importants : ils fournissent les lignes directrices opérationnelles pour prendre en charge et traiter chaque patient, selon les normes les plus élevées et les plus innovantes, garantissant ainsi les meilleures chances de guérison. Comme le rappelle le thème choisi pour la Journée internationale 2024, Un diagnostic précoce est essentiel, car il permet de découvrir la maladie lorsque les chances de guérison définitive sont plus grandes.. Et ils sont tout aussi fondamentaux accès aux thérapies les plus adaptées et dans des centres où existent des groupes multidisciplinaires composés de divers experts spécialisés pour fournir aux enfants et aux adolescents, ainsi qu’à leurs familles, tout ce dont ils ont besoin”.

Initiatives du jour

A l’occasion de la Journée mondiale, le Fédération italienne des parents d’oncohématologie pédiatrique et des associations de guérison (Fiagop) organise des activités de sensibilisation dans toute l’Italie jusqu’au dimanche 18. «Donnons des racines à l’espoir, plantons des grenades» implique la plantation de centaines de petites plantes de cet arbuste fruitier comme symbole de vie et de solidarité. De petites cérémonies seront organisées dans les parcs publics, les jardins des hôpitaux et les écoles pour la plantation de centaines de jeunes arbres., en présence des patients et de leurs familles, de médecins et personnels soignants, ainsi que de représentants des administrations locales. «je t’aime beaucoup», une autre initiative du Fiagop, vise à promouvoir le don de sang et de plaquettes et qui sera organisé dans les centres de transfusion des hôpitaux de différentes villes italiennes, grâce au service de centaines de bénévoles. L’enfant leucémique, comme celui traité pour une tumeur, est en effet exposé à des risques d’infections dues à la diminution des globules blancs, mais surtout d’hémorragies. pour diminuer les plaquettes et une anémie sévère. Des transfusions sanguines sont alors nécessaires, qui doivent donc toujours être disponibles.

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