Les chercheurs ont découvert qu’en bloquant la production d’une enzyme appelée DHODH, ils étaient capables d’arrêter la croissance du gène MYC amplifié médulloblastome dans les modèles de souris, le sous-type le plus agressif de ce cancer.
Les chercheurs ont découvert qu’en bloquant la production d’une enzyme appelée DHODH, ils étaient capables d’arrêter la croissance du médulloblastome amplifié par le gène MYC dans des modèles murins, le sous-type le plus agressif de ce cancer.
Le premier auteur, William Gwynne, a déclaré que le blocage de la DHODH empêchait la propagation du cancer, cerveau et cellules nerveuses saines sont épargnés. Cela évitera les séquelles des traitements actuels, notamment la radiothérapie et la chimiothérapie, qui peuvent altérer le développement cérébral des enfants même si leur cancer est traité avec succès.
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“Cette voie de traitement potentielle nous permettra de tuer les mauvaises herbes mais de sauver la fleur du cerveau en développement”, a déclaré Gwynne, chercheuse postdoctorale au Center for Discovery in Cancer Research.
“Ce DHODH traitement objectif est plein de promesses, mais il faudra plusieurs années avant de pouvoir atteindre le stade des essais cliniques. Ce nouveau traitement potentiel, contrairement aux traitements actuels, ne sera pas toxique pour le cerveau en développement.”
L’étude a été publiée dans la revue Cancer Cell le 10 novembre.
Gwynne a déclaré que tous les types de médulloblastome provenaient de cellules souches neurales du cervelet, la partie du cerveau qui contrôle les actions volontaires telles que la marche, l’équilibre, la coordination et la parole. Le cervelet se développe complètement après la naissance d’un enfant.
Il a déclaré que le cancer commence lorsque le développement des cellules dans le cervelet tourne mal, mais l’étude des causes de ce dysfonctionnement peut conduire à de nouveaux traitements.
Les symptômes courants du médulloblastome comprennent des difficultés de marche et d’équilibre, des nausées, des maux de tête et un gonflement de la tête.
Au moment où les enfants sont diagnostiqués, le cancer s’est souvent propagé dans tout le cerveau et dans leur liquide céphalo-rachidien, surtout s’il s’agit du sous-type amplifié par MYC.
Gwynne a déclaré que le médulloblastome est le cancer du cerveau pédiatrique le plus couramment diagnostiqué chez les enfants et que les tumeurs cérébrales ont récemment dépassé la leucémie en tant que tumeur maligne infantile la plus mortelle.
“Au cours des deux dernières décennies, nous avons fait des progrès significatifs dans le traitement de la chirurgie, de la chimiothérapie et de la radiothérapie, de sorte que le taux de survie à cinq ans pour le médulloblastome est maintenant supérieur à 70 %”, a déclaré Gwynne.
“Cependant, les quelque 30% d’enfants dont le cancer ne répond pas aux traitements actuellement disponibles n’ont pas d’autres options.”
Cette histoire a été publiée à partir d’un fil d’actualité sans modification du texte. Seul le titre a été modifié.
