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La FDA refuse l’autorisation d’utilisation d’urgence de ZYESAMI® (aviptadil) pour le sous-groupe de patients atteints de COVID-19 critique présentant un risque immédiat de décès par insuffisance respiratoire malgré un traitement avec un traitement approuvé, y compris le remdesivir

2024-02-16 20:03:18 p, .barchart .news-story .content>li, .barchart .news-story .content>b, .barchart .news-story .content>strong, .barchart .news-story .content>i { font-family :

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