2024-01-09 22:16:02
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est ce que je: 10.1007/s40121-023-00900-3.
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Abstrait
Malgré la large disponibilité de vaccins efficaces, la COVID-19 reste une maladie infectieuse d’importance mondiale. Le remdesivir est un antiviral à large spectre et a été le premier traitement approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le COVID-19. Dans les directives cliniques, le remdesivir est actuellement le seul antiviral recommandé pour une utilisation chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19, avec ou sans besoin d’oxygène supplémentaire. Il est également recommandé aux patients non hospitalisés atteints de COVID-19 et aux patients hospitalisés atteints d’une infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) qui présentent un risque élevé d’évolution vers une maladie grave. Cette revue narrative explore les preuves du remdesivir à travers divers résultats cliniques et l’évolution des lignes directrices cliniques à travers une enquête au fil du temps sur des essais contrôlés randomisés, des études observationnelles et des méta-analyses. Le remdesivir, par rapport aux soins standards, semble améliorer la survie et la progression de la maladie chez diverses populations de patients atteints de COVID-19 sur un spectre de gravité de la maladie et de périodes de variantes du SRAS-CoV-2. Le remdesivir semble également améliorer le temps de récupération clinique, augmenter le taux de récupération et réduire le temps passé sous oxygène supplémentaire et les taux de réadmission. De vastes études plus récentes, menées dans le monde réel, soutiennent en outre l’utilisation précoce du remdesivir chez diverses populations de patients, y compris ceux souffrant d’affections immunodéprimées.
Mots clés:
Thérapie antivirale ; COVID 19; Lignes directrices de pratique clinique ; Preuves du monde réel ; Remdésivir ; SRAS-CoV-2.
Résumé en langage simple
Lorsque des personnes contractent le COVID-19, causé par le virus SRAS-CoV-2, un traitement antiviral peut être nécessaire pour prévenir une maladie grave. Le remdesivir est un antiviral et a été le premier traitement approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le COVID-19. Des études ont montré que le traitement du COVID-19 avec du remdesivir peut sauver des vies et empêcher les patients de tomber plus malades. Le remdesivir semble aider les patients à se rétablir plus rapidement, à avoir besoin d’un traitement à l’oxygène pendant moins de temps et à éviter de devoir retourner à l’hôpital. Des études plus récentes portant sur des patients traités dans des contextes réels, en dehors d’environnements de recherche contrôlés, montrent qu’un traitement précoce par le remdesivir est susceptible d’aider de nombreux groupes différents de patients, y compris ceux souffrant de problèmes de santé qui affaiblissent la capacité de leur corps à combattre les infections. En raison de cette recherche, les lignes directrices recommandent que le remdesivir soit administré à certains patients atteints de COVID-19 en dehors de l’hôpital et à ceux qui doivent rester à l’hôpital pour COVID-19. Le remdesivir doit également être administré à ceux qui doivent rester à l’hôpital pour d’autres raisons mais qui sont atteints du COVID-19 et d’un problème de santé qui les expose à un risque de maladie grave.
© 2024. Le(s) auteur(s).
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Les références
Menegale F, Manica M, Zardini A et al. Évaluation du déclin de l’immunité induite par le vaccin SARS-CoV-2 : une revue systématique et une méta-analyse. JAMA Netw ouvert. 2023;6 :e2310650. – PubMed –
PMC
Ferdinands JM, Rao S, Dixon BE et al. Diminution de l’efficacité des vaccins à ARNm à 2 et 3 doses contre les consultations et les hospitalisations aux urgences et aux soins d’urgence associées au COVID-19 chez les adultes pendant les périodes de prédominance des variantes Delta et Omicron — VISION Network, 10 États, août 2021-janvier 2022. MMWR Morb Mortal Weekly Rep. 2022 ; 71 : 255-63. – PubMed –
PMC
Menni C, May A, Polidori L et al. Déclin du vaccin COVID-19, efficacité et effets secondaires des rappels : une étude communautaire prospective de l’étude ZOE COVID. Lancet Infect Dis. 2022 ; 22 : 1002-10. – PubMed –
PMC
Kuhlmann C, Mayer CK, Claassen M et al. Infections révolutionnaires par le SRAS-CoV-2 omicron malgré la dose de rappel du vaccin à ARNm. Lancette. 2022 ; 399 : 625-6. – PubMed –
PMC
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