Qu’est-ce que la polykystose rénale, la maladie dont souffre Rodolfo Tailhade

Le 30 mai, le député national du Frente de Todos, Rodolfo Tailhade, a révélé qu’il attendait une greffe de rein car il souffre de maladie polykystique des reins (PKR). Le législateur a dit qu’il s’agit d’une maladie incurable, qu’il a héritée de sa mère et elle, à son tour, de son père. Ce trouble entraîne les kystes se multiplient dans les reins jusqu’à ce qu’ils atteignent un point où ils désactivent leur fonctionnement.

Tailhade est atteint de la maladie depuis sa naissance et dès l’âge de 18 ans, il a dû commencer un traitement. Il y a deux ans, il a dû commencer une dialyse et attend une greffe d’organe. Comme l’a détaillé le législateur à PROFILE, ce qui se passe avec la maladie, c’est que le rein est miné par des kystes qui se développent et c’est pourquoi les organes s’atrophient.

Dans le cas de sa mère, qui aurait pu être greffée, «Son rein quand il a été retiré avait à peu près la taille d’un bébé.” C’est à cause des kystes qui se multiplient et se développent dans le corps.

Quels sont les symptômes de la polykystose rénale

La maladie peut causer douleur dans la région des reins, urine sanglante, hypertension artérielle et la douleur typique des coliques causées par des calculs rénaux.

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Bien que la maladie soit héréditaire, pour la diagnostiquer, une échographie, une tomodensitométrie ou une imagerie par résonance magnétique nucléaire des reins sont réalisées.

Dans ces cas, actuellement plus de la moitié des personnes touchées finissent par nécessiter une dialyse ou une greffe de rein.

Traitement de la polykystose rénale

Comme il n’existe actuellement aucun remède pour cette maladie, l’objectif du traitement est de contrôler les symptômes et de prévenir les complications. Le traitement peut comprendre, selon Medlineplus :

• médicaments contre l’hypertension
• Diurétiques.
• Régime pauvre en sel.
• Traiter les infections urinaires avec des antibiotiques.
• L’apparition de kystes et leur croissance peuvent entraîner des infections douloureuses, auquel cas ils peuvent être retirés. Le traitement de l’insuffisance rénale terminale peut inclure la dialyse ou une greffe de rein.

Il existe deux types de polykystose rénale

Maladie polykystique des reins autosomique dominante (EPRAD) : dans ce cas, la plupart du temps, les premiers signes de la maladie ils se développent jusqu’à l’âge adulte. Ce type se transmet d’un des parents à ses enfants, si l’un des parents est atteint de PKR, les enfants ont 50% de chance de contracter la maladie.

Maladie polykystique des reins autosomique récessive (EPRAR): c’est la variante la moins courante et ses signes et symptômes Ils apparaissent généralement peu de temps après la naissance. Dans ce cas, les deux parents doivent avoir des gènes anormaux pour transmettre la maladie et les enfants ont 25 chances de contracter la maladie.