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Quelle était et quelle était la maladie dont souffrait Angelo, le fils de Luly Bossa ?

Quelle était et quelle était la maladie dont souffrait Angelo, le fils de Luly Bossa ?

Dans la matinée de ce samedi 9 mars, via les réseaux sociaux, la célèbre actrice Luly Bossa a passé un appel pénible à ses partisans, où Il a demandé des prières pour son fils Angelo Bossa.

Il y a quelques minutes, à travers les plateformes, L’actrice a annoncé la mort de son filsqui souffrait d’une maladie musculaire dégénérative contre laquelle il luttait depuis des années.

Le jeune homme, 22 ans, Il souffrait d’une maladie dégénérative rare appelée dystrophie musculaire de Duchenne.une condition qui affecte tous vos muscles et provoque une détérioration progressive du corps, rendant la mobilité de plus en plus difficile.

Tout au long de la vie de Angelo a dû faire face à différentes étapes marquées par son état de santé. À de nombreuses reprises, il a dû ont subi des soins médicaux d’urgence et ont passé des jours dans des cliniques. Cependant, il a toujours eu l’amour inconditionnel et infatigable de sa mère, Luly Bossa.

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Qu’est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne et quelles sont ses causes ?

La Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est un type de dystrophie musculaire sévère et progressive qui survient principalement chez les enfants de sexe masculinbien que dans de rares cas, cela puisse affecter les femmes, caractérisé par une faiblesse musculaire et perte de masse musculaire (atrophie) des muscles du corps et du cœurselon les informations des National Institutes of Health des États-Unis.

Selon la clinique Mayo, ce type de dystrophie Elle se manifeste principalement chez les hommes car le gène muté est lié au chromosome X., c’est donc la mère qui le transmet. Cependant, on estime qu’un tiers des cas sont causés par des mutations spontanées, raison pour laquelle elles peuvent survenir dans n’importe quelle famille.

C’est une maladie considérée comme rare en raison de sa faible incidence, puisqu’un cas survient sur 3 500 naissances vivantes, et ses symptômes débutent au cours de la première décennie de la vie avec des difficultés à bouger, principalement pour monter les escaliers, courir ou sauter. Ces symptômes progressent jusqu’à compromettre sérieusement tous les muscles volontaires, y compris les muscles respiratoires.

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La Clinique Mayo indique que : « La dystrophie musculaire C’est un groupe de maladies qui provoquent une faiblesse progressive et une perte de masse musculaire.. Dans la dystrophie musculaire, des gènes anormaux (mutations) interfèrent avec la production de protéines nécessaires à la formation de muscles sains.

De même, le laboratoire clinique Cinfa indique sur son site internet que L’origine de cette maladie se situe dans une mutation du gène codant pour la dystrophine.. En raison de l’absence de cette dystrophine, les cellules musculaires sont facilement endommagées.

« La mutation génétique qui cause Duchenne est généralement transmise de la mère à l’enfant, cependant, 35 % des cas sont dus à une mutation spontanée « de novo ». La faiblesse musculaire progressive provoque de graves problèmes médicaux tels que la nécessité d’un fauteuil roulant dès l’âge de 12 ans et L’espérance moyenne est d’environ 30 ans», précise l’entité spécialisée en santé.

Selon les différentes entités de santé consultées, les premiers signes et symptômes de cette affection dégénérative incluent des retards dans la motricité (comme s’asseoir ou se tenir debout) et parfois dans l’apprentissage de la parole. Habituellement, il y a des difficultés à marcher (avec une démarche caractéristique avec les jambes larges ou sur la pointe des pieds), à courir, à se lever ou à monter les escaliers.

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ALEJANDRA HERNANDEZ TORRES

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