Communiqués de presse 2022
Puma Biotechnology organise une conférence téléphonique pour discuter des résultats financiers du deuxième trimestre
LOS ANGELES, Californie, 21 juillet 2022 – Puma Biotechnology, Inc. (NASDAQ : PBYI), une société biopharmaceutique, organisera une conférence téléphonique à 13h30 PDT/16h30 EDT le jeudi 4 août 2022, suite à la publication de son rapport financier du deuxième trimestre 2022 résultats.
L’appel est accessible en composant le (877) 709-8150 (domestique) ou le (201) 689-8354 (international). Veuillez composer au moins 10 minutes à l’avance et informer l’opérateur que vous souhaitez participer à la “Puma Biotechnology Conference Call”. Une webdiffusion en direct de la conférence téléphonique et des diapositives de présentation sont accessibles dans la section Investisseurs du site Web de Puma Biotechnology à l’adresse http://www.pumabiotechnology.com. Une rediffusion de l’appel sera disponible peu de temps après la fin de l’appel et sera archivée sur le site Web de Puma pendant 90 jours.
À propos de Puma Biotechnologie
Puma Biotechnology, Inc. est une société biopharmaceutique qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits innovants pour améliorer les soins contre le cancer. Puma obtient sous licence les droits mondiaux de développement et de commercialisation de PB272 (nératinib, oral), PB272 (nératinib, intraveineux) et PB357. Le nératinib, oral, a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2017 pour le traitement adjuvant prolongé des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein à un stade précoce avec surexpression/amplification de HER2, après un traitement adjuvant à base de trastuzumab, et est commercialisé aux États-Unis sous le nom de NERLYNX® (nératinib) comprimés. En février 2020, NERLYNX a également été approuvé par la FDA en association avec la capécitabine pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif avancé ou métastatique qui ont déjà reçu au moins deux régimes à base d’anti-HER2 dans le cadre métastatique. NERLYNX a obtenu l’autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne en 2018 pour le traitement adjuvant prolongé des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein à un stade précoce avec récepteurs hormonaux positifs surexprimé/amplifié HER2 et qui sont à moins d’un an de la fin d’un traitement adjuvant antérieur à base de trastuzumab. NERLYNX est une marque déposée de Puma Biotechnology, Inc.
De plus amples informations sur Puma Biotechnology sont disponibles sur www.pumabiotechnology.com.
Contact:
Alan H. Auerbach ou Mariann Ohanesian, Puma Biotechnology, Inc., +1 424 248 6500
[email protected]
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David Schull ou Olipriya Das, Partenaires Russo, (212) 845 4200
[email protected]
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