Premier vaccin contre le virus chikungunya approuvé aux États-Unis : voici comment ça marche

Le 9 novembre, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, a approuvé le premier vaccin contre le virus chikungunya, nommé Ixchiqqui ne peut être utilisé que chez les patients de plus de 18 ans présentant un risque élevé d’exposition au virus.

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La transmission de ce virus se fait principalement par la piqûre d’un moustique infecté. Elle est classée comme une menace émergente pour la santé mondiale, puisqu’on y compte au moins cinq millions de personnes infectées au cours des 15 dernières années.

De même, les experts médicaux estiment que le plus grand risque d’infection réside dans le régions tropicales et subtropicales d’Afrique, d’Asie du Sud-Est et de certaines régions d’Amérique. Cependant, le virus s’est propagé à l’échelle mondiale, augmentant ainsi sa prévalence.

Quant aux symptômes, la FDA stipule que « les symptômes les plus courants du chikungunya comprennent la fièvre et les douleurs articulaires ».

Le patient peut également éprouver des séruption cutanée, maux de tête et douleurs musculairesqui dans certains cas peut durer plusieurs mois ou années.

Comment fonctionne le vaccin ?

La FDA rapporte que le vaccin Ixchiq est administré en une seule dose par injection intramusculaire. Son contenu est basé sur une version vivante et affaiblie du virus chikungunya et peut provoquer chez le receveur des symptômes qui peuvent être similaires à ceux ressentis par les personnes souffrant de la maladie.

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L’effet du vaccin a été analysé dans deux études portant sur environ 3 500 participants plus de 18 ans qui ont reçu une dose du vaccin et un autre groupe de 1 000 personnes qui ont reçu un placebo.

“Les effets secondaires les plus fréquemment signalés par les personnes vaccinées étaient maux de tête, fatigue, douleurs musculaires, douleurs articulaires, fièvre, nausées et sensibilité au site d’injection“, a déclaré la FDA.

Effets indésirables

Au cours de l’étude, bien que peu fréquemment signalés, la FDA a constaté que « des effets indésirables graves de type chikungunya qui empêchaient l’activité quotidienne ou nécessitaient une intervention médicale sont survenus chez 1,6 % des personnes ayant reçu Ixchiq et chez aucune des personnes ayant reçu le placebo.

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De plus, deux des receveurs présentant des effets indésirables graves de type chikungunya ont dû être hospitalisé. D’autres receveurs ont présenté des effets indésirables prolongés de type chikungunya durant au moins 30 jours.

C’est pourquoi la FDA stipule que Les informations de prescription comprennent un avertissement indiquant que le vaccin peut provoquer des effets indésirables graves. ou des périodes prolongées similaires à celles du chikungunya.

La FDA exige que « la société mène une étude post-commercialisation pour évaluer le risque élevé d’effets indésirables graves de type chikungunya après l’administration d’Ixchiq ».

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