Plus de cas Samantha: l’association Coscioni sur la place de Feltre pour le testament de vie

“Qu’est-il arrivé à Samantha D’Inca nous a fait comprendre l’importance des testaments de vie. Mon mari, moi et nos deux autres enfants sommes allés à la Municipalité et en vingt minutes nous avons rempli le formulaire qui a été transmis par voie électronique au Ministère de la Santé et peu de temps après nous avons reçu la confirmation d’acceptation». L’association Luca Coscioni était sur la place de Feltre à Largo Castaldi avec l’activiste Andrea De Bortoli avec le banquet de collecte de signatures pour l’établissement de la loi régionale “Liberi Subito”, liée à la fin de vie.

Présent également Genzianella Dal Zot, très sensible à tout ce qui évoque le supplice de ceux qui doivent faire face à une maladie gravement invalidante, qui soutient l’approbation de la loi sur la fin de vie, mais qui en attendant pousse les gens à utiliser les outils disponibles. Et le testament de vie c’est certainement le plus efficace.

“Je me souviens quand les médecins avaient annoncé une aggravation de l’état de Samantha, puis les cris et les larmes nous ont dit que Samantha voulait en dire assez”, raconte la maman. C’était le matin du 19 mars 2022, date à laquelle Samantha D’Incà a cessé de vivre à l’âge de trente ans après quinze mois passés dans un coma végétatif suite aux séquelles d’une chute à domicile à la suite de laquelle une infection s’était développée jambe.

“Cette année, il y a eu plusieurs appels téléphoniques et demandes d’aide et d’informations de personnes directement intéressées ou ayant un proche atteint de pathologies gravement invalidantes, similaires à celles qui avaient affecté notre Samantha”, explique Genzianella Dal Zot. «J’essaie d’être présent à des initiatives, comme celle-ci de l’association Luca Coscioni, mais surtout j’essaie d’expliquer à quel point il est important de faire un testament de vie pour éviter d’être dans la même situation que ma fille et bien d’autres, qui ne ne pas avoir la possibilité de parler, de s’exprimer quand il y aurait besoin d’avoir le dernier mot, exprimé comme dans le cas de Samantha, à nous parents quand elle allait bien. Si elle l’avait fait, elle aurait été épargnée de toutes les souffrances qu’elle a endurées en un an et demi. C’est pourquoi toute notre famille a rempli des testaments de vie. C’est un instrument mis à disposition par l’Etat qui évite les traitements agressifs ».

Un an plus tard, Graziella reste convaincue du combat mené avec son mari Giorgio au nom de sa fille : « Évidemment, je repense souvent à cette période et je peux dire que Samantha est certainement heureuse de la décision qu’elle a prise. C’était son choix et maintenant nous essayons de donner un coup de main à l’association Coscioni pour témoigner de l’importance des testaments de vie et faire en sorte qu’une personne gravement malade, de manière irréversible, ne soit pas obligée de partir à l’étranger comme cela se produit malheureusement maintenant. C’est absurde.”

Quelques mois après les événements impliquant Samantha, le reste de la famille a décidé de faire un testament de vie. « On nous avait donné un formulaire à remplir chez nous », raconte Graziella Dal Zot, « c’est très simple et clair. Ensuite, nous sommes tous allés à la Municipalité, le fonctionnaire l’a immédiatement transmis au Ministère de la Santé. Nous avons attendu un quart d’heure et tout était fait. Avec Spid et la technologie, tout se fait gratuitement. Il y a aussi la possibilité de contacter un notaire, mais évidemment cela implique des frais.

Quant à la collecte des signatures, Andrea De Bortoli, membre de l’association Coscioni de Belluno, accueille avec satisfaction les personnes qui s’arrêtent pour signer le formulaire : « La limite légale minimale est de sept mille signatures », précise De Bortoli, « un certain nombre que nous avons déjà franchie, mais il est bon de poursuivre la campagne de promotion et d’information afin de toucher et de sensibiliser le plus grand nombre et de donner une idée de l’attention de l’opinion publique à la question de la fin de vie. L’association a déjà été présente au banquet de Belluno à quelques reprises et autant à Feltre. Nous avons recueilli quelques centaines de signatures et c’est un bon résultat ».

Il manque un cadre législatif au niveau national : « Nous avons commencé à récolter des signatures en Vénétie, dans le Piémont et dans d’autres régions. Il est nécessaire de garantir l’assistance médicale à ceux qui se trouvent dans des conditions de souffrances physiques ou psychologiques insupportables le droit à la mort volontaire en Italie. Le président vénitien Zaia a déjà fait une ouverture sur les droits de ces personnes, espérons que la politique s’occupe vraiment d’eux et qu’une loi régionale puisse être un stimulant ».