Percée potentielle pour les enfants locaux atteints de paralysie cérébrale : la promesse de la thérapie par le sang de cordon | Mises à jour aux États-Unis

La recherche indique que la thérapie par le sang de cordon pourrait constituer un traitement potentiel pour les enfants atteints de paralysie cérébrale spastique (PC), le type de PC le plus courant. Cette condition résulte de lésions cérébrales avant ou pendant la naissance. La thérapie au sang de cordon peut améliorer la fonction motrice chez les patients atteints de CP, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer son efficacité.

La thérapie par le sang de cordon utilise le sang de cordon ombilical (UCB), une riche source de diverses cellules qui pourraient aider à prévenir les lésions cérébrales. Ces cellules comprennent les cellules souches hématopoïétiques, les cellules stromales mésenchymateuses, les cellules progénitrices endothéliales et les cellules immunosuppressives. UCB a été utilisé pour traiter les cancers, les maladies génétiques et les troubles neurologiques. On pense qu’UCB pourrait également aider à établir de nouvelles connexions neuronales, ce qui pourrait bénéficier aux enfants atteints de PC.

Les cellules UCB présentent plusieurs avantages pour traiter des troubles tels que les lésions cérébrales périnatales. Ils comportent un faible risque de rejet et peuvent être transplantés sans danger. De plus, l’UCB peut être conservé pendant de longues périodes et est facilement disponible car il est généralement jeté à la naissance. Des études suggèrent que l’administration précoce d’UCB après une lésion cérébrale peut réduire les dommages, démontrant ainsi le potentiel de protéger ou de réparer le jeune cerveau.

Le traitement de la PC avec du sang de cordon implique l’utilisation de l’UCB de l’enfant atteint de PC ou d’un frère ou d’une sœur. Les perfusions de cellules de sang de cordon peuvent améliorer la fonction motrice chez les enfants atteints de CP et réduire les symptômes tels que les difficultés à ramper, à s’agenouiller et à rouler. Cependant, toutes les familles n’ont pas conservé le sang de cordon de leur enfant, ce qui a conduit à des recherches plus approfondies sur l’utilisation du sang de cordon des frères et sœurs à des fins thérapeutiques.

Les enfants atteints de CP qui ont conservé leur sang de cordon ou qui ont un frère ou une sœur avec une correspondance HLA parfaite pourraient convenir à ce traitement. Cependant, la probabilité d’une correspondance HLA parfaite entre frères et sœurs est de 25 %. Il est donc important de discuter avec les prestataires médicaux pour décider de la meilleure option de traitement.

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