Chemin Murez
LUNDI 13 février 2023 (HealthDay News) — Le traitement antiviral COVID-19 Paxlovid continue de fonctionner contre les sous-variantes d’Omicron BA.4 et BA.5, selon de nouvelles recherches.
Les chercheurs ont décidé d’étudier l’impact de Paxlovid contre les maladies graves et la mort, car les médecins ont moins d’options de traitement pour les patients à haut risque à mesure que le virus évolue.
“Nous avons vraiment du mal à maintenir des options thérapeutiques efficaces pour les patients à haut risque atteints de COVID-19”, a déclaré Dr. Adit Gindeprofesseur de médecine d’urgence à la faculté de médecine de l’Université du Colorado à Aurora, Colorado.
“En particulier parce que les traitements par anticorps monoclonaux que nous utilisions et sur lesquels nous comptions depuis un an et demi ne sont plus efficaces contre les sous-variantes récentes d’Omicron parce que le virus a changé”, a expliqué Ginde dans un communiqué de presse universitaire.
Les gens lisent aussi…
Actuellement, les seules options de traitement antiviral encore considérées comme efficaces sont le Paxlovid et le remdesivir.
Selon l’auteur principal de l’étude Dr Neil Aggarwalprofesseur agrégé de médecine à l’Université du Colorado, “Cette étude a été l’une des premières à suggérer fortement un avantage pour le médicament antiviral, le nirmatrelvir-ritonavir, également connu sous le nom de Paxlovid, pour prévenir l’hospitalisation et la mort des patients infectés par Omicron récent. Variantes du SRAS-CoV-2. »
Pour arriver à cette conclusion, l’équipe a examiné les données des patients du système UCHealth qui présentaient un ou plusieurs facteurs de risque de maladie grave, d’hospitalisation ou de décès. Certains avaient reçu du Paxlovid, d’autres non. L’étude a inclus 28 000 patients.
Les chercheurs ont découvert que Paxlovid réduisait considérablement les taux d’hospitalisation et de décès. Il a été efficace pour prévenir l’hospitalisation parmi presque tous les sous-groupes importants de patients externes qui se qualifient pour son utilisation, y compris ceux qui sont vaccinés.
“En tant que médecin pouvant traiter des patients en ambulatoire, je serais très à l’aise d’utiliser Paxlovid comme traitement de première intention pour les adultes gravement infectés par le COVID pendant la phase actuelle d’Omicron, vaccinés ou non, à condition qu’il n’y ait pas de contre-indications à son utilisation. », a déclaré Aggarwal.
Les enquêteurs ont également découvert que Paxlovid était associé à un taux plus faible de visites aux urgences après le traitement, ce qui suggère une probabilité plus faible de symptômes de rebond.
“Nous fournissons aux cliniciens des données presque en temps réel pour aider à la prise de décision avec des données systématiques robustes”, a expliqué Ginde. « Si nous pouvons confirmer les avantages d’une thérapie, les cliniciens peuvent prescrire un traitement en toute confiance et les patients peuvent se sentir à l’aise de recevoir un traitement. Si nous constatons que les agents perdent de leur efficacité, nous devons également le savoir et modifier les traitements proposés aux patients. »
Les plates-formes de données du monde réel nécessitent de multiples collaborations et du temps pour se développer, ont noté les auteurs de l’étude.
« Il faut du temps pour développer cette capacité. Mais une fois que vous avez l’infrastructure, vous pouvez l’utiliser pour COVID et d’autres conditions », a déclaré Ginde. “Le [U.S. Food and Drug Administration] a également publié des conseils pour pouvoir utiliser des preuves du monde réel pour la prise de décision réglementaire.
L’équipe de recherche prévoit de publier d’autres résultats d’études dans le monde réel sur l’efficacité du remdesivir contre les sous-variantes d’Omicron et une mise à jour sur l’efficacité de Paxlovid pour les sous-variantes d’Omicron plus récentes, y compris XBB.1.5 et BQ.1.
« Les données de laboratoire suggèrent que Paxlovid est toujours efficace pour neutraliser le virus dans les sous-variantes récentes d’Omicron. Cependant, nous prévoyons d’évaluer l’efficacité clinique continue chez les patients grâce à nos prochaines analyses », a déclaré Ginde.
Les résultats ont été publiés le 10 février dans la revue Lancet Maladies Infectieuses.
SOURCE : University of Colorado Anschutz Medical Campus, communiqué de presse, 10 février 2023
