Pas d’augmentation du risque cardiovasculaire avec le vaccin bivalent COMIRNATY selon une étude française

Les vaccins contre la COVID-19 sont devenus l’une des pierres angulaires de nos efforts collectifs pour freiner la pandémie. Avec l’approbation de plusieurs vaccins dans le monde, les patients ont bénéficié d’un choix plus large lorsqu’il s’agit de la vaccination contre le virus. Le vaccin COMIRNATY a été l’un des choix les plus populaires pour les patients en raison de son efficacité. Cependant, avec l’émergence de la variante Delta et d’autres mutations du virus, il est devenu crucial d’examiner les effets secondaires de différents types de vaccins sur la santé des individus. Dans cet article, nous examinons les effets du vaccin COMIRNATY bivalent versus monovalent sur le risque cardiovasculaire, afin d’éclaircir le choix des patients dans la vaccination contre la COVID-19.


Le Groupement d’intérêt scientifique (GIS) EPI-PHARE a publié une étude de pharmaco-épidémiologie pour comparer le risque d’événement cardiovasculaire grave associé à l’un des vaccins bivalents COMIRNATY en rappel chez les personnes de 50 ans et plus, à celui de sa version monovalente. L’étude a été initiée suite à un signal de sécurité émis par les autorités américaines concernant un potentiel surrisque d’accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique dans les 21 jours suivant l’administration du vaccin COMIRNATY bivalent chez les personnes âgées de 65 ans et plus. Les résultats de l’étude EPI-PHARE montrent qu’il n’y a pas d’augmentation du risque d’événement cardiovasculaire grave dans les 21 jours suivant l’administration du vaccin bivalent COMIRNATY en comparaison avec le vaccin monovalent. L’étude a été menée sur plus de 470 000 personnes et les auteurs concluent que les résultats confortent la poursuite du recours à ces vaccins bivalents à ARNm contre la Covid-19. Les effets indésirables cardiaques mentionnés dans l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de COMIRNATY sont la myocardite et la péricardite (fréquence très rare). En complément de ces mentions légales, plusieurs études, dont celles d’EPI-PHARE, ont été réalisées pour évaluer le risque de certains événements cardiovasculaires associé aux vaccins à ARNm, hors myocardite et péricardite. Après comparaison entre des populations vaccinées et des populations non vaccinées, ces études n’ont pas montré d’augmentation de ce risque en cas d’exposition à un vaccin à ARNm.