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Owlstone Medical présente des données démontrant les progrès réalisés dans le développement d’un test de biopsie respiratoire pour la détection précoce du cancer du poumon

Owlstone Medical présente des données démontrant les progrès réalisés dans le développement d’un test de biopsie respiratoire pour la détection précoce du cancer du poumon

Owlstone Medical (« Owlstone »), le leader mondial de la biopsie respiratoire® pour des applications dans la détection précoce des maladies et la médecine de précision, a annoncé aujourd’hui de nouvelles données sur le développement d’un test de dépistage pour la détection précoce du cancer du poumon. Les résultats et les progrès de la recherche ont été présentés dans deux affiches au congrès EACR 2023, la réunion annuelle de l’Association européenne pour la recherche sur le cancer, qui s’est tenue du 12 au 15 juin à Turin, en Italie.

L’affiche « Étude de preuve de mécanisme pour un composé de sonde de diagnostic générant du D5-éthanol en tant que molécule reporter à l’haleine pour le cancer du poumon – Phase d’évolution 1 » décrit les efforts d’Owlstone pour établir le D5-éthyl-ß-glucuronide comme agent non invasif E VOC® Sonde pour la détection précoce du cancer. Des travaux antérieurs, décrits dans l’affiche, ont démontré la capacité de détecter le D5-éthanol clivé de la sonde par l’action de la ß-glucuronidase extracellulaire chez des souris xénogreffées de cancer humain. Par la suite, Owlstone a établi la présence de ß-glucuronidase extracellulaire dans des échantillons de tissus provenant de cancers du poumon humains, y compris au stade 1, et la capacité de détecter de manière fiable le D5-éthanol dans des échantillons d’haleine humaine par Breath Biopsy après l’administration de la sonde EVOC.

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Les essais cliniques chez l’homme sont maintenant en cours avec la phase 1a (évaluation de la sécurité chez l’homme en bonne santé) et la phase 1b (étude d’optimisation de la dose chez des sujets avec et sans cancer du poumon) de l’étude EVOLUTION presque terminées. Les résultats préliminaires présentés montrent une excellente innocuité et tolérabilité et démontrent la preuve du mécanisme grâce à la mesure réussie des niveaux de D5-éthanol dans des échantillons d’haleine de patients atteints d’un cancer du poumon .

L’affiche “Utilisation de sondes de composés organiques volatils exogènes (EVOC) pour cibler l’activité de l’aldo-céto réductase associée aux tumeurs : un outil potentiel pour détecter le cancer du poumon” décrit une approche de sonde EVOC complémentaire pour la détection précoce du cancer du poumon basée sur l’aldo-céto réductase (AKR), un processus métabolique lié à la réaction du corps aux effets néfastes des niveaux élevés de stress oxydatif du cancer. Cette étude, réalisée in vitro sur des cellules cancéreuses pulmonaires humaines, a évalué l’expression des AKR et a démontré la capacité de mesurer les rapporteurs volatils associés aux AKR à partir de cellules cancéreuses.

Grâce aux études présentées, nous sommes maintenant convaincus que nous avons les preuves dont nous avons besoin pour passer à la phase 2 de l’étude EVOLUTION. Ce nouvel essai international multisite recrutera jusqu’à 150 cas et 200 témoins pour optimiser le protocole de test et établir les performances du test. Nous sommes également encouragés par le fait qu’un certain nombre de sondes EVOC complémentaires prometteuses supplémentaires sont dans notre pipeline de développement, améliorant encore notre capacité à répondre à ce domaine de besoin clinique élevé.

Billy Boyle, co-fondateur et PDG d’Owlstone Medical

Le cancer du poumon est l’une des formes de cancer les plus courantes dans le monde avec 2,21 millions de nouveaux cas en 2020 et est l’une des principales causes de décès (1,8 million dans le monde en 20201), avec une survie à 5 ans de seulement 23,7 % aux États-Unis2. Un diagnostic précoce peut grandement améliorer les perspectives cliniques, car les patients diagnostiqués à un stade précoce ont un taux de survie à 5 ans de 56 %, contre seulement 5 % pour le stade avancé.3. Bien qu’il existe des lignes directrices en place pour l’utilisation de la tomodensitométrie à faible dose aux États-Unis, l’adoption est inférieure à 6 %4 en raison des inconvénients, de la dose de rayonnement, des performances des tests et, dans certains cas, du coût. Pour cette raison, il existe un besoin aigu de solutions de dépistage fiables et non invasives, et l’haleine est apparue comme une solution potentielle très prometteuse.

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Les affiches présentées peuvent être consultées ici :

Références et lectures complémentaires

2023-06-15 09:38:00
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