“Ordonnance électronique régulière et concessions pour les malades chroniques”

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Communiqué de presse n. 24
Date de sortie 11 mai 2023

Dl Simplifications, Schillaci : “Ordonnance électronique régulière et concessions pour les patients atteints de maladies chroniques”

« Nous avons rendu structurelle la prescription électronique, tant la rouge que la blanche, très appréciée des citoyens et des médecins. Nous avons estimé qu’il était juste de mettre fin à l’expérimentation et aux extensions pour simplifier le travail des médecins de famille et la vie des citoyens qui n’auront pas à se déplacer dans les cabinets médicaux mais pourront recevoir l’ordonnance par e-mail ou par d’autres canaux sur leur téléphone portable “.

C’est ce que déclare le ministre de la Santé, Orazio Schillaci, concernant les mesures sanitaires contenues dans le décret de simplification approuvé par le Conseil des ministres.

La disposition contient également une autre nouveauté importante qui concerne les patients chroniques pour lesquels la prescription dématérialisée sera valable un an et leur permettra de s’approvisionner en médicaments pour 30 jours de thérapie, toujours sur la base des indications du médecin.

“Un malade chronique a périodiquement besoin de prendre le même médicament – ajoute le ministre – grâce à cette disposition, les patients ou ceux qui les prennent en charge en cas de non-autosuffisance, ont le double avantage de ne pas avoir à se déplacer de façon répétée chez le médecin pour récupérer l’ordonnance et à plusieurs reprises à la pharmacie pour récupérer les médicaments. N’oublions pas que de nombreux patients chroniques sont des personnes âgées, souvent atteintes de plusieurs maladies chroniques, non autonomes ou ayant des difficultés à se déplacer. La simplification de cette mesure est évidente non seulement pour les personnes mais aussi pour les médecins de famille pour qui la charge de travail administratif est allégée au profit de la prise en charge des patients ».

Enfin, le projet de loi contient une disposition qui modifie la législation actuelle sur la communication des entreprises à l’AIFA, en cas d’interruption temporaire ou définitive de la commercialisation d’un médicament.