Washington [US]23 octobre (ANI): De nouvelles connaissances sur la génétique sous-jacente et des opportunités pour de nouvelles thérapies ont été offertes par le premier modèle de cellules souches pluripotentes induites du SSPT.
L’étude, publiée dans Nature Neuroscience, est la première à utiliser des modèles de cellules souches pluripotentes induites pour étudier le SSPT. Elle a été menée par une équipe de scientifiques de la Icahn School of Medicine du Mount Sinai, du James J. Peters Veterans Affairs Medical Center, de la Yale School of Medicine et du New York Stem Cell Foundation Research Institute (NYSCF).
Le trouble de stress post-traumatique (SSPT) peut se développer à la suite d’un traumatisme grave et constitue un énorme problème de santé publique pour les anciens combattants et les civils. Cependant, la mesure dans laquelle les facteurs génétiques et environnementaux contribuent aux résultats cliniques individuels reste inconnue.
Pour combler ce manque d’informations, l’équipe de recherche a étudié une cohorte de 39 anciens combattants avec et sans SSPT qui ont été recrutés au James J Peters Veterans Affairs Medical Center dans le Bronx. Les vétérans ont subi des biopsies cutanées et leurs cellules cutanées ont été reprogrammées en cellules souches pluripotentes induites.
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« Reprogrammer des cellules en cellules souches pluripotentes induites, c’est comme ramener virtuellement des cellules dans le temps jusqu’à l’époque où elles étaient embryonnaires et avaient la capacité de générer toutes les cellules du corps », a déclaré Rachel Yehuda, PhD, professeur de psychiatrie et de neurosciences à Icahn. Mount Sinai, directeur de la santé mentale du James J. Peters Veterans Affairs Medical Center et auteur principal de l’article.
Rachel a ajouté: “Ces cellules peuvent ensuite être différenciées en neurones dotés des mêmes propriétés que les cellules cérébrales de cette personne avant que le traumatisme ne se produise pour modifier leur mode de fonctionnement. Les réseaux d’expression génique de ces neurones reflètent l’activité précoce des gènes résultant de développements génétiques et très précoces. contributions, ils sont donc le reflet de l’état d’expression des gènes “avant le combat” ou “avant le traumatisme”.
“Deux personnes peuvent vivre le même traumatisme, mais elles ne développeront pas nécessairement toutes les deux le SSPT”, a expliqué Kristen Brennand, PhD, Elizabeth Mears et House Jameson Professor of Psychiatry à la Yale School of Medicine et NYSCF – Robertson Stem Cell Investigator Alumna, qui a codirigé l’étude. “Ce type de modélisation dans les cellules cérébrales de personnes avec et sans SSPT aide à expliquer comment la génétique peut rendre quelqu’un plus sensible au SSPT.”
Pour imiter la réponse au stress qui déclenche le SSPT, les scientifiques ont exposé les neurones dérivés de cellules souches pluripotentes induites à l’hydrocortisone, une hormone du stress, une version synthétique du cortisol de l’organisme qui est utilisée dans le cadre de la réponse “combat ou fuite”.
“L’ajout d’hormones de stress à ces cellules simule les effets biologiques du combat, ce qui nous permet de déterminer comment différents réseaux de gènes se mobilisent en réponse à l’exposition au stress dans les cellules cérébrales”, a expliqué le Dr Yehuda.
En utilisant le profilage de l’expression génique et l’imagerie, les scientifiques ont découvert que les neurones des personnes atteintes de SSPT étaient hypersensibles à ce déclencheur pharmacologique. Les scientifiques ont également pu identifier les réseaux de gènes spécifiques qui réagissaient différemment après une exposition aux hormones du stress. (ANI)
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