Mise au point d’une nanothérapie ciblée “jalon” pour la leucémie

Les chercheurs pensent que cette même approche pourrait être utilisée pour améliorer la sélectivité de toute une gamme d’agents thérapeutiques de nouvelle génération, et pas seulement des médicaments de chimiothérapie, ouvrant la voie à l’offre aux enfants d’options thérapeutiques alternatives beaucoup plus sûres que celles actuellement proposées. Ils sont également enthousiasmés par la contribution potentielle que cela pourrait apporter à l’ère naissante de la médecine de précision.

“À l’avenir, il se peut que chaque enfant diagnostiqué avec une leucémie puisse avoir son traitement ciblé sur son sous-type spécifique, basé sur l’analyse d’un échantillon de sang”, a déclaré le professeur Kavallaris.

« Nous pensons que le ciblage contrôlé des nanothérapies représente une véritable étape dans le traitement des cancers de l’enfant, et nous sommes très optimistes quant à ce que cela pourrait mener.

Matt Weston et son fils Jacob, qui est actuellement traité pour une leucémie aiguë lymphoblastique, ne connaît que trop bien l’importance de cette recherche. « J’ai suivi de près ce projet de recherche et j’ai été absolument époustouflé par le travail de Maria, d’Ernest et de l’équipe du Children’s Cancer Institute », a déclaré Matt.

“Ayant fait l’expérience directe de la toxicité du traitement de chimiothérapie tout au long du parcours de mon fils, je pourrais vous raconter des histoires d’horreur sur les effets secondaires, même avec un diagnostic de risque standard. Pour les personnes atteintes de leucémie à haut risque, non seulement le traitement est beaucoup plus toxique, mais leurs chances de survie sont également beaucoup plus faibles.

“Je pense tout le temps à ces enfants et à leurs familles, et savoir que nous sommes sur le point d’améliorer le traitement, de réduire la toxicité et d’améliorer leurs chances de survie me donne beaucoup d’espoir.”

Jacob a déjà subi plusieurs cycles de chimiothérapie au cours des huit derniers mois et a subi une série d’effets secondaires débilitants. Mais ce n’est pas encore fini. Il lui reste encore 16 mois de traitement d’entretien, puis il lui faudra encore trois ans avant d’obtenir le feu vert. « C’est un long chemin à parcourir », dit Matt.

Référence: Moles E, Howard CB, Huda P, et al. L’administration de doxorubicine liposomale pégylée par des anticorps bispécifiques améliore le traitement dans des modèles de leucémie infantile à haut risque. Sci. Trad. Médium. 2023;15(696):eabm1262. est ce que je: 10.1126/scitranslmed.abm1262

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