Éditorial
27 mars 2024
Quels ont été les développements intéressants dans le domaine de la polyarthrite rhumatoïde au cours de la dernière année ? La rhumatologue Diane van der Woude, qui travaille au LUMC, a enquêté sur cette question. Lors du Rheumatology Update Europe 2024, elle a présenté les données les plus récentes de l’étude NORDSTAR et un médicament doté d’un tout nouveau mécanisme d’action.
Rheumatology Update Europe est une conférence relativement nouvelle, explique Diane van der Woude. Elle s’est tenue pour la deuxième fois début mars de cette année. « Cette conférence vise à fournir aux rhumatologues cliniquement actifs une mise à jour en deux jours sur les développements au cours des une à deux dernières années. » Des conférenciers sont invités de toute l’Europe et en savent beaucoup sur un sujet spécifique. Van der Woude a été invité à discuter et à mettre en contexte les faits saillants de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Deux sujets intéressants qu’elle a abordés lors de sa conférence étaient les résultats actualisés de l’étude NORDSTAR et les premiers résultats d’un agoniste PD1 dans la PR. « Un médicament doté d’un mécanisme d’action totalement nouveau dans la PR. »
« N’est-il pas préférable d’utiliser les produits biologiques plus tôt ? »
Rhumatologue Diane van der Woude
Produits biologiques au début de la PR
L’étude NORDSTAR a examiné la meilleure façon de traiter les patients atteints de PR précoce : avec un DMARD conventionnel ou immédiatement avec un traitement biologique. « En Europe, conformément aux directives, nous donnons d’abord aux patients atteints de PR précoce un DMARD conventionnel. Mais nous nous demandons aussi depuis un certain temps si nous devrions utiliser des produits biologiques
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