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L’intelligence artificielle facilite l’ingénierie des enzymes

L’intelligence artificielle facilite l’ingénierie des enzymes

<div data-thumb="https://scx1.b-cdn.net/csz/news/tmb/2022/artificial-intelligenc-80.jpg" data-src="https://scx2.b-cdn.net/gfx/news/2022/artificial-intelligenc-80.jpg" data-sub-html="Enzyme substrate specificity involving material conversion processes is pertinent to e.g. biochemistry, metabolic engineering, and environmental remediation; however, it is one of the most challenging assignments in protein engineering. We revealed that the redox cofactor preference of malic enzymes can be strikingly converted by applying phylogenetic analysis to machine learning, without experimental screening. This method can predict mutation positions and candidate amino acids that affect substrate specificity, which is challenging to infer solely from the crystal structures. Machine learning uses the structurally homologous but functionally distinct enzymes’ amino acid sequences as input datasets to efficiently navigate toward the target function, and potentially provide new fundamental insights into enzyme–substrate specificity. Credit: 2022, Teppei Niide, Logistic Regression-guided Identification of Cofactor Specificity-contributing Residues in Enzyme with Sequence Datasets Partitioned by Catalytic Properties, ACS Biologie synthétique“>

ACS Biologie synthétique” largeur=”800″ hauteur=”391″/>
La spécificité du substrat enzymatique impliquant des processus de conversion de matériaux est pertinente, par exemple, pour la biochimie, l’ingénierie métabolique et l’assainissement de l’environnement ; cependant, c’est l’une des tâches les plus difficiles en génie des protéines. Nous avons révélé que la préférence de cofacteur redox des enzymes maliques peut être convertie de manière frappante en appliquant l’analyse phylogénétique à l’apprentissage automatique, sans dépistage expérimental. Cette méthode peut prédire les positions de mutation et les acides aminés candidats qui affectent la spécificité du substrat, ce qui est difficile à déduire uniquement à partir des structures cristallines. L’apprentissage automatique utilise les séquences d’acides aminés des enzymes structurellement homologues mais fonctionnellement distinctes comme ensembles de données d’entrée pour naviguer efficacement vers la fonction cible et fournir potentiellement de nouvelles informations fondamentales sur la spécificité enzyme-substrat. Crédit : 2022, Teppei Niide, Identification guidée par la régression logistique des résidus contribuant à la spécificité du cofacteur dans l’enzyme avec des ensembles de données de séquence partitionnés par propriétés catalytiques, ACS Biologie synthétique

Vous ne pouvez pas déplacer un scientifique pharmaceutique d’un laboratoire à une cuisine et vous attendre au même résultat de recherche. Les enzymes se comportent exactement de la même manière : elles dépendent d’un environnement spécifique. Mais maintenant, dans une étude récemment publiée dans ACS Biologie synthétiquedes chercheurs de l’Université d’Osaka ont conféré un niveau analogue d’adaptabilité aux enzymes, un objectif qui est resté insaisissable depuis plus de 30 ans.

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Les enzymes remplissent des fonctions impressionnantes, rendues possibles par l’arrangement unique de leurs acides aminés constitutifs, mais généralement uniquement dans un environnement cellulaire spécifique. Lorsque vous modifiez l’environnement cellulaire, l’enzyme fonctionne rarement bien, voire pas du tout. Ainsi, un objectif de recherche de longue date a été de conserver ou même d’améliorer la fonction des enzymes dans différents environnements ; par exemple, des conditions favorables à la production de biocarburants. Traditionnellement, un tel travail a impliqué de nombreux essais et erreurs expérimentaux qui pourraient avoir peu d’assurance d’obtenir un résultat optimal.

L’intelligence artificielle (un outil informatique) peut minimiser ces essais et erreurs, mais repose toujours sur des structures cristallines d’enzymes obtenues expérimentalement, qui peuvent être indisponibles ou ne pas être particulièrement utiles. Ainsi, “les acides aminés pertinents que l’on devrait muter dans l’enzyme pourraient n’être que des suppositions”, déclare Teppei Niide, co-auteur principal. “Pour résoudre ce problème, nous avons conçu une méthodologie de classement des acides aminés qui dépend uniquement de la séquence d’acides aminés largement disponible d’enzymes analogues d’autres espèces vivantes.”

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Les chercheurs se sont concentrés sur les acides aminés impliqués dans la spécificité de l’enzyme malique à la molécule que l’enzyme transforme (c’est-à-dire le substrat) et à la substance qui aide la transformation (c’est-à-dire le cofacteur). En identifiant le séquences d’acides aminés qui n’ont pas changé au cours de l’évolution, les chercheurs ont identifié les mutations d’acides aminés qui sont des adaptations à différentes conditions cellulaires chez différentes espèces.

“En utilisant intelligence artificiellenous avons identifié des résidus d’acides aminés inattendus dans l’enzyme malique qui correspondent à l’utilisation par l’enzyme de différents cofacteurs redox », explique Hiroshi Shimizu, co-auteur principal. « Cela nous a aidés à comprendre le substrat mécanisme de spécificité de l’enzyme et facilitera l’ingénierie optimale de l’enzyme dans les laboratoires.”

Ce travail a réussi à utiliser l’intelligence artificielle pour accélérer et améliorer considérablement le succès de la reconfiguration substantielle du mode d’action spécifique d’une enzyme, sans altérer fondamentalement la fonction de l’enzyme. Les avancées futures dans enzyme l’ingénierie bénéficiera grandement à des domaines tels que la production pharmaceutique et de biocarburants qui nécessitent d’ajuster soigneusement la polyvalence des enzymes à différents environnements biochimiques, même en l’absence de structures cristallines des enzymes correspondantes.

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Plus d’information:
Sou Sugiki et al, Identification guidée par la régression logistique des résidus contribuant à la spécificité des cofacteurs dans l’enzyme avec des ensembles de données de séquence partitionnés par propriétés catalytiques, ACS Biologie synthétique (2022). DOI : 10.1021/acssynbio.2c00315

Citation: L’intelligence artificielle facilite l’ingénierie des enzymes (2022, 3 novembre) récupéré le 3 novembre 2022 sur https://phys.org/news/2022-11-artificial-intelligence-enzyme-easy.html

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