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L’expérience des survivants de la psychiatrie au Brésil

L’expérience des survivants de la psychiatrie au Brésil

Note de l’éditeur : cet article a été initialement publié sur Fou au Brésil. L’auteur, Mariana Witte Lins, est une survivante psychiatrique et modératrice d’un groupe de soutien par les pairs en ligne pour les femmes en train de se sevrer des médicaments psychiatriques.

J’ai passé des années de ma vie à penser que les troubles mentaux étaient des maladies comme les autres, et que cette idée était incontestable pour quiconque d’un point de vue scientifique. J’ai moi-même eu un diagnostic psychiatrique, ce qui me paraissait tout à fait logique. C’est lors d’une conférence lors d’un événement de la semaine de lutte contre l’asile que j’ai réalisé que j’avais tort. J’y ai découvert que depuis longtemps, des universitaires, des professionnels de la santé et d’anciens patients psychiatriques pointaient du doigt le manque de preuves scientifiques indiquant que les phénomènes que nous appelons troubles mentaux ont une quelconque base biologique et dénonçaient les conséquences néfastes de différents types d’interventions psychiatriques.

Depuis, j’ai commencé à me considérer comme un survivant après avoir compris que j’avais subi plusieurs formes de violence lors des hospitalisations psychiatriques auxquelles j’étais soumis, ainsi que le développement de plusieurs problèmes de santé dus à la prise de médicaments psychiatriques depuis l’âge de 16 ans. .

J’ai étudié les substances que j’ai consommées via le site Web Le projet de retrait,
créé par la survivante nord-américaine Laura Delano. Ce site Web dispose également d’un
plateforme appelée Le projet de retrait Connect, qui permet aux personnes confrontées à des effets physiques ou psychologiques désagréables et qui souhaitent arrêter ou réduire l’usage de drogues psychiatriques de discuter et d’échanger des stratégies pour faire face aux difficultés inhérentes à ce processus qui pèse lourdement sur un organisme adapté aux drogues.

Et en 2022, deux survivants brésiliens ont décidé de créer un groupe WhatsApp inspiré de cette initiative, pour que nous ayons également cet espace d’échanges en portugais. C’était la première fois, à notre connaissance, que des survivants psychiatriques brésiliens se réunissaient.

Au Brésil, nous n’avons historiquement pas de mouvements de survivants, seulement des mouvements de
Utilisateurs du RAPS (Rede de Atenção Psicossocial, ou « Réseau de Soins Psychosociaux »). Ce qui différencie les mouvements d’usagers brésiliens des mouvements de survivants qui existent dans le monde, c’est que, tandis que les usagers comprennent qu’ils ont une maladie qui nécessite un traitement et exigent que ce traitement soit humanisé, les survivants de la psychiatrie comprennent qu’ils ne sont pas malades et que poser leurs questions , qui ne sont pas de nature biologique, en tant qu’objets de médecine, est quelque chose de intrinsèquement inhumain.

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J’ai rapidement rejoint le groupe qui permet aux femmes en retrait ou en réflexion
sevrage des drogues pour échanger des informations sur la substance utilisée et comment la réduire, ainsi que des stratégies pour faire face aux symptômes difficiles qui surviennent au cours du processus. La recherche d’un professionnel qui surveille correctement le processus de réduction est encouragée et l’idée n’est pas de donner un avis médical, mais d’apporter un soutien. Au fil du temps, le groupe est également devenu un espace d’échanges sur les expériences négatives avec la psychiatrie en général.

Il existe plusieurs difficultés courantes. L’une d’elles est que les psychiatres ne font généralement pas
reconnaître les problèmes causés par les médicaments, même lorsqu’ils apparaissent sur la notice du médicament elle-même, ou lorsqu’ils sont des symptômes de l’akathisie, un syndrome que le DSM lui-même reconnaît déjà comme étant causé par des médicaments psychiatriques. En désespoir de cause pour m’en débarrasser
symptômes, de nombreux patients tentent d’arrêter de prendre leurs médicaments d’un seul coup, développent des symptômes de sevrage et en sont blâmés, entendant les psychiatres dire que ce serait « le retour de la maladie », même si les symptômes n’ont rien à voir avec cela. Même lorsqu’ils trouvent un professionnel disposé à retirer les médicaments, ils ignorent généralement l’existence d’un moyen sûr de le faire.

Un autre défi consiste à trouver des psychologues qui connaissent les méfaits causés par les médicaments psychiatriques et qui n’interprètent pas la possibilité de ne pas les utiliser comme une « résistance au traitement ». Les rapports faisant état de violences commises par des professionnels et d’expériences négatives avec des médicaments psychiatriques sont invalidés. Même les professionnels qui prétendent critiquer la psychiatrie ne le sont que jusqu’à ce que le patient aborde un « sujet psychiatrique » comme le suicide, l’automutilation ou l’audition de voix. Lorsque les patients tentent d’aborder l’un de ces sujets avec le psychologue, dans le but de les développer, ils entendent en réponse : « Prenez-vous vos médicaments ? » ou “Avez-vous dit cela à votre psychiatre?” sous-entendant qu’il s’agit de problèmes qui doivent uniquement être médicamentés, pas verbalisés, et blâmant la personne pour ce qu’elle vit : si elle ressent toujours cela, c’est parce qu’elle doit faire quelque chose de mal et ne pas suivre un traitement. Cela ne correspond pas à la réalité, car de nombreux patients prennent des médicaments depuis des années et ont le sentiment que leur état ne fait qu’empirer.

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Par conséquent, de nombreux survivants qui souhaitent travailler sur leurs problèmes abandonnent la psychothérapie. Dans mon cas, je n’ai repris la thérapie que lorsque j’ai vu un psychologue publier sur Instagram le mouvement des survivants de la psychiatrie, parce que je voulais un professionnel qui croyait en moi. Ainsi, j’ai pu approfondir des années de traumatismes provoqués par les hospitalisations psychiatriques et les violences subies par les professionnels de santé. Voir cette violence pour ce qu’elle est, la violence, fait toute la différence. Il est rare qu’un psychologue reconnaisse qu’un autre professionnel a commis des violences, car il suppose généralement à l’avance que le spécialiste, qui possède les connaissances, avait raison, et que la personne diagnostiquée, irrationnelle et erronée.

En CAPS, la situation est malheureusement souvent la même que dans le secteur privé. En plus de ne pas savoir comment arrêter ses médicaments et de répéter le même discours de reproche,
Les professionnels contraignent les usagers à consommer des médicaments psychiatriques, soit en conditionnant leur participation à d’autres activités du CAPS à l’usage de médicaments, soit en menaçant d’hospitalisation involontaire ceux qui ne le souhaitent pas.

Un point qui ressort clairement des rapports des survivants est que les souffrances et les réactions
causées par la violence physique, sexuelle ou psychologique, courante dans la vie des femmes, sont
pathologisé. Cela est possible dans les cas où la colère d’un survivant est interprétée comme « inappropriée » parce qu’elle dérange le psychiatre et la famille violente, par exemple. Les interventions, quant à elles, se concentrent entièrement sur le comportement des victimes. En fait, les rapports de violence sont apparus tellement dans notre groupe que c’est l’une des raisons pour lesquelles seules les femmes pouvaient participer au vote. Beaucoup ont déclaré ne pas se sentir à l’aise avec le risque que des hommes invalident leurs récits, ce qu’elles ont déjà vécu, y compris avec des professionnels de la santé. Un autre point intéressant est que davantage de femmes apparaissent également sur notre page Instagram, beaucoup indiquant clairement qu’elles sont féministes. Les féministes sont déjà habituées aux institutions qui prétendent être « neutres » mais qui servent en réalité les intérêts du patriarcat.

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Mais tous les survivants n’ont pas été pathologisés comme victimes de violence. Certains rapportent avoir vécu une période particulièrement difficile ou stressante, avoir consulté un psychiatre et avoir fini bien pire qu’à leur arrivée au cabinet, avec des symptômes qu’ils n’avaient jamais ressentis auparavant. Ce qui unit les survivants, c’est la recherche de repenser ce qui leur a été imposé par la psychiatrie et, dans de nombreux cas, l’expérience d’un processus de démédicalisation de leur propre souffrance, à travers une réflexion critique sur leur propre histoire. Lorsque nous comprenons que nos problèmes ne sont pas causés par une maladie, nous ouvrons la porte à la construction de nouvelles significations. Les histoires qui étaient autrefois « Je suis profondément triste parce que je souffre de dépression » peuvent devenir « Je suis profondément triste parce que j’ai vécu une situation très triste ».

L’expérience d’échange entre femmes ayant vécu la même situation ou se montrant simplement disponibles et solidaires dans la douleur de l’autre, montre qu’un diagnostic médical n’est pas nécessaire pour que la souffrance soit reconnue et validée, ni pour que des échanges aient lieu entre personnes atteintes. la même situation.

Aujourd’hui, ce groupe a déjà atteint sa capacité maximale, avec 15 participants, en raison des limitations du format WhatsApp et de la capacité des modérateurs, qui veillent à ce qu’aucun comportement dangereux, comme le retrait brutal de toute drogue, ne soit encouragé. Nous encourageons de nouveaux groupes de survivants à s’organiser pour aborder la question des médicaments psychiatriques ou d’autres sujets. Nous sommes ouverts aux échanges, à l’envoi de rapports et à la construction de projets sur Instagram @sobreviventesdapsiquiatria.

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Mad in America héberge des blogs rédigés par un groupe diversifié d’écrivains. Ces articles sont conçus pour servir de forum public pour une discussion – d’une manière générale – sur la psychiatrie et ses traitements. Les opinions exprimées sont celles des auteurs.

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2024-03-23 13:00:14
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