Cette étude vise à déterminer quels composés approuvés par la FDA peuvent être réutilisés comme médicaments antiviraux à large spectre contre le SRAS-CoV-2 et ses variantes. La réorientation des médicaments est une stratégie largement utilisée pour identifier de nouvelles utilisations de médicaments approuvés ou expérimentaux qui ne sont pas couverts par l’indication approuvée ou expérimentale. De nombreux médicaments actuellement disponibles, dont le remdesivir, la dexaméthasone et l’hydroxychloroquine, ont été évalués pour leur efficacité dans le traitement du COVID-19 pour lutter contre la pandémie. Cependant, l’applicabilité de ces médicaments est limitée par des problèmes d’efficacité et de sécurité. Au fur et à mesure que la pandémie progresse, le virus SARS-CoV-2 évolue à l’échelle mondiale, ce qui nécessite le développement de médicaments antiviraux à large spectre via des stratégies de réorientation des médicaments.
En utilisant des souches SARS-CoV-2 pseudotypées et authentiques, cette étude a déterminé que les composés de phénothiazine trifluoperazine 2HCl et thioridazine HCl pourraient puissamment inhiber l’entrée du SARS-CoV-2 avec une faible cytotoxicité. De plus, ces deux composés présentent une large activité antivirale contre les souches virales SARS-CoV-2-WH01, B.1.617.2 (Delta) et B.1.1.529 (Omicron).
La trifluopérazine 2HCl et la thioridazine HCl ont été initialement identifiées comme des composés de phénothiazine capables d’inhiber l’entrée du SRAS-CoV-2 et de ses variants circulants avec une cytotoxicité minimale. Les composés de phénothiazine peuvent être une piste médicamenteuse prometteuse pour le développement de remèdes COVID-19 efficaces et à large spectre.
La source:
Référence de la revue :
Weijing Yuan, Xiaojing Dong, Lan Chen, Xiaobo Lei, Zhuo Zhou, Li Guo, Jianwei Wang, Dépistage des inhibiteurs contre le SRAS-CoV-2 et ses variantes, Biosécurité et santé https://doi.org/10.1016/j.bsheal.2022.05.002
