Les scientifiques révèlent des différences clés dans la réponse immunitaire aux vaccins inactivés contre le virus et l’ARNm COVID-19

Bien que les deux protègent contre les maladies graves, les inactivés

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” data-gt-translate-attributes=”[{“attribut=””>COVID-19[{“attribute=””>COVID-19 les vaccins déclenchent différentes réponses des lymphocytes T.

Bien que l’ampleur totale des réponses des lymphocytes T induites par l’ARNm et les vaccins SARS-CoV-2 inactivés soient comparables, la similitude s’arrête là. C’est selon une nouvelle étude menée par des scientifiques de la Duke-NUS Medical School. Ils ont découvert que les vaccins inactivés, qui exposent le système immunitaire à l’ensemble du virus non viable, suscitent une large réponse immunitaire contre différentes protéines du virus. Les résultats, récemment publiés dans la revue Cellule Rapports Médecineajouter à la littérature croissante qui aidera les chercheurs à améliorer les stratégies vaccinales pour un virus en constante évolution.

“Les vaccins SARS-CoV-2 inactivés ont été largement utilisés en Asie, mais sont souvent considérés comme inférieurs en raison de leur induction d’une réponse anticorps plus faible par rapport aux autres types de vaccins”, a déclaré le Dr Anthony Tanoto Tan, co-auteur principal de l’étude. . “Cela signifie qu’ils n’ont peut-être pas été aussi bons pour prévenir l’infection, mais plusieurs études ont montré qu’ils sont très capables de contrecarrer le développement d’un COVID-19 sévère.” Tan est chercheur principal au programme des maladies infectieuses émergentes (EID) du Duke-NUS.

Dans la recherche, l’équipe de scientifiques a comparé la réponse immunitaire des lymphocytes T dans des échantillons de sang de personnes ayant reçu des vaccins inactivés contre le SRAS-CoV-2 et l’ARNm à pointes. Alors que les vaccins à ARNm ne peuvent induire que des cellules T ciblant la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, qui contient de nombreuses mutations dans la variante Omicron, les vaccins inactivés ont stimulé une large réponse des cellules T non seulement contre la protéine de pointe du virus, mais aussi la membrane et la nucléoprotéine qui a beaucoup moins de mutations dans Omicron.

«Cette combinaison de membrane, de nucléoprotéine et de réponse des lymphocytes T spécifiques à la pointe est quantitativement comparable à la seule réponse des cellules T de pointe induite par le vaccin à ARNm. Il tolère également efficacement les mutations caractérisant la lignée Omicron », a déclaré Mme Joey Lim Ming Er, première auteure de l’étude et étudiante en deuxième année de doctorat avec la piste de doctorat en biologie et médecine intégrées à Duke-NUS.

Cependant, contrairement aux vaccins à ARNm, les vaccins à virus inactivés ne semblent pas déclencher de lymphocytes T CD8 cytotoxiques connus pour leur capacité à tuer les cellules infectées par le virus. Ils ont principalement stimulé un type de lymphocytes T appelés lymphocytes T auxiliaires CD4. Lorsque ces cellules T reconnaissent un antigène viral, elles libèrent des substances chimiques, appelées cytokines, qui aident à l’activation d’autres types de cellules immunitaires, d’où leur nom.

L’auteur principal de l’étude, le professeur Antonio Bertoletti du programme EID de Duke-NUS, a déclaré: «La variante Omicron peut efficacement échapper à la neutralisation des anticorps, déplaçant l’évaluation de l’efficacité de la vaccination loin de la prévention de l’infection et vers l’amélioration de la maladie. Les lymphocytes T sont susceptibles de jouer un rôle plus important à cet égard que les anticorps, en raison de leur capacité à cibler les cellules infectées par le virus.

«Étant donné que les vaccins inactivés contre le SRAS-CoV-2 peuvent générer des réponses des lymphocytes T envers d’autres protéines virales, cette réponse plus hétérogène pourrait être bénéfique, par rapport à la stratégie actuelle de ciblage Spike d’autres vaccins. Cependant, des études plus importantes sont nécessaires pour clarifier l’impact de ces réponses des lymphocytes T dans la pathogenèse du SRAS-CoV-2 afin de mieux concevoir des vaccins pour contrôler le COVID-19 sévère après une infection par Omicron ou de futures variantes.

Pour approfondir les implications des différentes réponses des lymphocytes T, les scientifiques ont appelé à des recherches supplémentaires avec un plus grand nombre de participants, afin de comparer la capacité de la réponse des lymphocytes T CD4 multiprotéiques induite par les vaccins à virus inactivé avec celle du seul protéine de pointe a coordonné la réponse des lymphocytes T CD4 et CD8 induite par les vaccins à ARNm pour améliorer la gravité de la maladie COVID-19.

Référence : “Une caractérisation comparative des cellules T spécifiques du SRAS-CoV-2 induites par l’ARNm ou les vaccins à virus inactif COVID-19” par Joey Ming Er Lim, Shou Kit Hang, Smrithi Hariharaputran, Adeline Chia, Nicole Tan, Eng Sing Lee, Edwin Chng, Poh Lian Lim, Barnaby E. Young, David Chien Lye, Nina Le Bert, Antonio Bertoletti et Anthony T. Tan, 5 octobre 2022, Cellule Rapports Médecine.
DOI : 10.1016/j.xcrm.2022.100793