2024-02-27 05:55:16
SAINT ANTOINE – Une famille locale partage l’histoire du diagnostic de cardiopathie congénitale de son enfant afin d’encourager les autres familles à se concentrer sur la résilience.
Collin et Sara Young disent qu’il y avait de l’enthousiasme avec l’arrivée de leur deuxième enfant.
« Nous avons passé des échographies presque chaque semaine jusqu’à sa naissance. Et à chaque échographie, elle était superbe, magnifique. Donc, nous ne savions pas que quelque chose se passait », a déclaré Sara Young.
Mais quelques secondes après la naissance de leur enfant, le 23 juillet, un problème est survenu.
Bébé Eleanor était violette. Les médecins ont essayé l’oxygène, mais cela n’a pas aidé, alors elle a été transportée d’urgence à l’USIN.
“Elle avait cinq jours la première fois que nous l’avons prise dans nos bras”, a déclaré Sara Young.
Dr Jennifer Johnson cardiologue pédiatrique à Cardiologie pédiatrique de San Antonio et l’équipe d’experts a diagnostiqué à Eleanor une transposition des grandes artères, ou TGA, une anomalie congénitale du cœur dans laquelle les deux artères principales sont anormalement positionnées.
« Les cardiopathies congénitales représentent en réalité 1 à 2 % de toutes les grossesses », a déclaré Johnson.
Les dépistages néonatals obligatoires au Texas aident à diagnostiquer ces types de défauts.
“La plupart de ces enfants ont une saturation en oxygène qui se situe, vous savez, à l’extrémité inférieure de la normale”, a déclaré Johnson. “Et c’est ainsi qu’ils sont récupérés en raison du dépistage néonatal – dans tout l’État du Texas, chaque enfant qui naît doit subir un dépistage néonatal avant de rentrer chez lui après la crèche pour nouveau-nés.”
Ils peuvent également être détectés avant la naissance, a déclaré Johnson. Mais elle assure toujours aux parents que ce n’est rien qu’ils auraient pu empêcher.
«J’ai l’impression de m’être évanoui parce que tu as juste peur. C’était dur de devoir partir de Collin, et puis j’attends juste son appel téléphonique”, a déclaré Sara Young, expliquant les montagnes russes sur lesquelles elle se trouvait après son accouchement.
Mais alors qu’Eleanor a maintenant 6 mois et atteint tous ses jalons, ils espèrent que son histoire inspirera d’autres parents qui ressentent le poids du diagnostic de leur enfant.
« Pour d’autres familles, si elles se voient dans une situation comme celle-ci, tout dans la vie n’est qu’une saison. Et, vous savez, ce n’est peut-être pas la meilleure et la plus excitante saison de votre vie, mais vous pouvez vous en sortir. Et il y a de la joie », a déclaré Sara Young.
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