Les indications du système de dépistage de l’IA élargies en Europe

Points clés à retenir:

• EyeArt est autorisé aux États-Unis pour la détection de la rétinopathie diabétique.
• Dans l’Union européenne, le système est également autorisé pour la détection de la dégénérescence maculaire liée à l’âge et des lésions glaucomateuses du nerf optique.

NEW ORLEANS – Dans cette perspective vidéo Healio de la réunion ARVO, Kaushal Solanki discute du système de dépistage oculaire EyeArt AI, qui a été autorisé par la FDA pour la détection de la rétinopathie diabétique en 2020.

Solanki a parlé de la récente autorisation de réglementation des dispositifs médicaux de l’Union européenne pour le système de détection de la dégénérescence maculaire liée à l’âge et des lésions glaucomateuses du nerf optique, en plus de la rétinopathie diabétique.

“Désormais, nos clients en Europe peuvent aider beaucoup plus de patients à risque de rétinopathie diabétique mais également à risque de DMLA et de glaucome… et leur fournir un rapport très complet qui comprend trois conditions au lieu d’une”, a-t-il déclaré.

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