2024-02-23 18:01:45
Les familles d’hommes ayant des problèmes de fertilité présentent des tendances distinctes de risque accru de divers types de cancer. Pour la première fois, des profils de risque de plusieurs types différents de cancer ont été identifiés chez les hommes ayant des problèmes de fertilité et leurs familles. L’étude, publiée dans “Human Reproduction”, a révélé que les familles d’hommes qui ont très peu ou pas de spermatozoïdes dans leur sperme courent un risque plus élevé de développer un cancer, y compris à un âge plus jeune, par rapport aux familles d’hommes fertiles. Le risque et le type de cancer variaient considérablement selon que les hommes avaient un faible nombre de spermatozoïdes (oligozoospermiques) ou aucun (azoospermique), plusieurs types de cancer étant identifiés dans différents groupes familiaux. Standard Related News Non Peter Walter, scientifique : « Il est peu probable qu’il existe un remède définitif à tous les cancers » Rafael Ibarra Le chercheur a reçu le prix BBVA Frontiers of Knowledge in Biomedicine. Les chercheurs, dirigés par Joemy Ramsay, de l’Université de L’Utah et Salt Lake City (États-Unis) espèrent que leurs résultats amélioreront la compréhension des mécanismes biologiques impliqués dans le cancer et l’infertilité. Cela permettrait aux médecins de faire des prévisions plus précises sur le risque de cancer pour les hommes ayant des problèmes de fertilité et leurs familles, et d’améliorer les conseils qui pourraient leur être prodigués. Des recherches antérieures ont montré que l’infertilité masculine est liée à un risque accru de cancer chez les hommes et leurs familles, mais les résultats sont incohérents. “Nous voulions décrire dans quelle mesure les modèles de risque de cancer varient parmi les familles d’hommes hypofertiles et si ce risque est observé dans toutes les familles ou s’il est piloté par un petit sous-ensemble de familles, de la même manière que les mutations du gène BRCA augmentent le risque du cancer du sein dans les familles porteuses de cette mutation”, explique Ramsay. Ainsi, ajoute-t-il, “en identifiant des familles présentant des types de cancer similaires, nous pouvons découvrir des facteurs impliqués à la fois dans l’infertilité et le cancer”. L’étude a utilisé des analyses de sperme réalisées entre 1996 et 2017 sur 786 hommes ayant fréquenté des cliniques de fertilité et les a comparées aux informations de 5 674 hommes fertiles de la population générale qui ont eu au moins un enfant pour s’assurer qu’ils étaient fertiles. Parmi les hommes ayant des problèmes de fertilité, 426 étaient azoospermiques et 360 étaient gravement oligozoospermiques (avec moins de 1,5 million de spermatozoïdes par millilitre de sperme). De plus, des informations sur les parents aux premier, deuxième et troisième degrés ont été collectées à l’aide de la base de données sur la population de l’Utah. Les diagnostics de cancer ont été identifiés à partir du registre du cancer de l’Utah. Nouvelles connexes standard Non La thérapie cellulaire qui a révolutionné le cancer atteint le lupus R. Ibarra Un groupe de patients atteints de lupus sévère, de myosite inflammatoire idiopathique ou de sclérose systémique sont traités avec la thérapie cellulaire CAR-T. Lorsqu’ils ont été examinés par toutes les familles d’hommes azoospermiques, observé un risque significativement accru de cinq types de cancer : le cancer des os et des articulations (augmentation du risque de 156 %), les cancers des tissus mous tels que les sarcomes (augmentation du risque de 56 %), l’utérus (augmentation du risque de 27 %), les lymphomes hodgkiniens (60 % % de risque accru) et les cancers de la thyroïde (risque accru de 54 %). Les familles d’hommes gravement oligozoospermiques présentaient un risque significativement accru de trois types de cancer : le cancer du côlon (augmentation du risque de 16 %), le cancer des os et des articulations (augmentation du risque de 143 %) et celui des testicules (augmentation du risque de 134 %). Les chercheurs ont également constaté une diminution de 61 % du risque de cancer de l’œsophage. “Notre étude identifie plusieurs modèles uniques de risque de cancer dans les familles d’hommes à faible fécondité. Lorsque les membres d’une famille partagent des profils de risque de cancer, cela suggère qu’ils ont des facteurs génétiques, environnementaux ou comportementaux en commun. Les expositions génétiques et environnementales peuvent également agir ensemble pour augmenter le risque de cancer. En identifiant quels groupes de familles présentent des profils similaires de risque de cancer, nous pouvons améliorer notre compréhension des mécanismes biologiques du cancer et de l’infertilité », explique le Dr Ramsay. “Cela nous aidera à évaluer le risque de cancer pour les familles et à fournir de meilleurs conseils aux patients.”
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Maman, tu n’es pas tout le monde ! – Nouvelles d’Acre
L’expression « tu n’es pas tout le monde », tout comme chez moi, doit perpétuer ton enfance
