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Reconnaître les innovations COVID-19 qui sauvent des vies

Blog de Kathi Vidal, sous-secrétaire au commerce pour la propriété intellectuelle et directrice de l’USPTO

C’est un privilège d’annoncer les cinq gagnants de notre Brevets pour l’humanité : concours de la catégorie COVID-19. Les prix récompensent ces innovateurs pour leur réponse rapide aux défis de la pandémie de COVID-19 grâce à l’utilisation de technologies révolutionnaires. Je tiens à féliciter ces innovateurs pour leur ingéniosité, leur dévouement et leur travail acharné pour trouver des solutions créatives à ce défi mondial pour le bénéfice de tous.

Les prix de cette année récompensent les innovateurs avec une demande de brevet américain en attente ou un brevet américain délivré axé sur des inventions qui suivent, préviennent, diagnostiquent ou traitent le COVID-19. Les innovations gagnantes, qui reçoivent des certificats d’accélération pour accélérer certaines procédures à l’USPTO, sont passées par deux séries de jugements par des experts, sur la base de deux critères de notation : l’efficacité de la technologie pour lutter contre le COVID-19 et l’impact ultime de la technologie.

Les gagnants des prix de la catégorie Brevets pour l’humanité : COVID-19 sont :

Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) (Rockville, MD)

Le NIAID, le Scripps Research Institute et le Dartmouth College ont inventé des protéines de pointe de coronavirus stabilisées, qui étaient essentielles au développement des vaccins COVID-19 utilisés aujourd’hui. Les vaccins qui incorporent ces protéines de pointe stabilisées ont joué un rôle déterminant dans la lutte contre la pandémie de COVID-19.

La percée est survenue lorsque les scientifiques du NIAID et leurs collaborateurs ont conçu des protéines de pointe de coronavirus qui permettent au système immunitaire humain de monter des réponses efficaces contre les coronavirus. Ce travail a ouvert la voie au développement rapide des vaccins COVID-19.

Le NIAID a utilisé des licences non exclusives pour maximiser l’utilisation de l’invention par autant de développeurs de vaccins que possible dans le but d’accélérer le développement de vaccins et l’accès mondial. Pour faciliter cet accès, le NIAID s’est également associé à l’Organisation mondiale de la santé pour promouvoir la disponibilité de l’invention via son pool d’accès technologique COVID-19 (C-TAP).

Produits pharmaceutiques Regeneron (Tarrytown, NY)

Regeneron Pharmaceuticals a développé une nouvelle thérapie pour aider à traiter et à prévenir le COVID-19. Le médicament, connu sous le nom de REGEN-COV® aux États-Unis, consistait en une combinaison de deux anticorps monoclonaux (casirivimab et imdevimab), et a été le premier à recevoir une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement de la COVID-19. Anticipant que les virus peuvent changer au fil du temps, une caractéristique clé de l’invention de Regeneron est la façon dont les deux anticorps fonctionnent pour bloquer indépendamment la capacité du virus à infecter des cellules saines, ce qui a aidé à maintenir l’efficacité thérapeutique contre plusieurs variantes du SRAS-CoV-2. Les scientifiques de Regeneron ont développé la thérapie pour une utilisation en essai clinique en cinq mois et ont reçu l’EUA en dix mois, passant du laboratoire au patient en un temps record.

Au plus fort de la pandémie, Regeneron a rendu ce traitement accessible au plus grand nombre de patients possible aux États-Unis. Le Département américain de la Défense et la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), qui fait partie de l’Administration for Strategic Preparedness and Response du Département américain de la Santé et des Services sociaux, ont soutenu le développement préclinique et clinique de stade avancé, l’approvisionnement et distribution de REGEN-COV® aux États-Unis sans frais pour les patients. De plus, Regeneron a collaboré avec la société pharmaceutique mondiale Roche pour accroître l’accès à REGEN-COV® aux États-Unis et dans le monde.

Université de Floride du Sud (USF) (Tampa, Floride)

L’USF a développé des écouvillons nasaux imprimés en 3D utilisés lorsque les écouvillons nasaux utilisés dans les tests de covid étaient rares au plus fort de la pandémie. L’équipe du département de radiologie de l’USF Health et leurs collègues du département des maladies infectieuses de médecine interne de l’USF ont travaillé avec Northwell Health, le principal fournisseur de soins de santé de New York, pour créer la conception initiale et le prototype d’un écouvillon nasal imprimé en 3D.

Réalisant un essai clinique national multisite hors de l’hôpital général de Tampa en deux semaines, un processus qui prend généralement des années, l’équipe a produit un écouvillon qui coûte entre 0,25 $ et 0,46 $ chacun, selon les ressources d’impression et de laboratoire d’une institution, contre une moyenne de 1 $ chacun pour les écouvillons produits dans le commerce.
L’équipe USF a collaboré avec Formlabs pour optimiser la conception et maximiser le nombre d’écouvillons pouvant être imprimés. De plus, l’USF a autorisé les hôpitaux à utiliser gratuitement la conception de l’écouvillon pendant la première année de production pour aider à ralentir la propagation du virus. Depuis que les premiers lots d’écouvillons imprimés en 3D ont été traités, plus de 100 millions de ces dispositifs inventés par USF Health ont été utilisés dans plus de 60 pays.

Produits Caron (Marietta, Ohio)

Caron Products a développé une chambre de décontamination qui a été utilisée pour désinfecter l’équipement de protection individuelle lorsqu’il était en pénurie au plus fort de la pandémie. Lorsque la distanciation sociale et une bonne hygiène ont été adoptées à l’échelle mondiale, les masques faciaux et autres dispositifs de protection individuelle (PPD) étaient rares. En conséquence, des chirurgies et d’autres procédures médicales ont été annulées en raison du manque de disponibilité d’équipements de protection appropriés pour les infirmières de première ligne, les médecins et leurs patients.

Caron Products a interrompu tous les autres projets de recherche en ingénierie et de développement de nouveaux produits pour se concentrer sur le développement d’un moyen innovant de décontaminer les PPD en vue de leur réutilisation. L’équipe Caron a développé une chambre de décontamination qui utilise la technologie du peroxyde d’hydrogène vaporisé (H2O2) pour tuer rapidement les agents pathogènes sur les surfaces poreuses et non poreuses, y compris les PPD. Le développement et la commercialisation de cette technologie ont contribué à soulager une partie de la pression sur la chaîne d’approvisionnement des PPD.

Gilead Sciences Inc. (Foster City, Californie)

Gilead a développé un médicament antiviral largement efficace utilisé pour traiter le COVID-19 connu sous le nom de remdesivir, l’un des premiers traitements contre le COVID-19. Administré par injection, le remdesivir agit en empêchant le SRAS-CoV-2 de se reproduire dans le corps, et il a été démontré dans des essais cliniques qu’il aide les personnes atteintes de COVID-19 à récupérer plus rapidement et à réduire la progression de la maladie. Gilead a élargi l’accès au remdesivir dans le monde entier en travaillant avec des fabricants mondiaux de produits pharmaceutiques génériques. Ces accords permettent aux entreprises de fabriquer du remdesivir générique pour distribution dans 127 pays, dont la majorité sont des pays à faible revenu et à revenu intermédiaire inférieur. Ces accords sont libres de droits, reflétant l’engagement de Gilead en faveur de l’équité mondiale et garantissant qu’autant de patients que possible ont accès au remdesivir au plus fort de la pandémie.

Les technologies et solutions révolutionnaires des lauréats de la catégorie Brevets pour l’humanité : COVID-19 continuent de faire une différence dans la vie de millions de personnes à travers le monde confrontées aux défis de la pandémie. Je tiens également à remercier les sénateurs Patrick Leahy (D-VT) et Charles Grassley (R-IA), ainsi que les représentants Hakeem Jeffries (D-NY) et Veronica Spartz (R-IN) pour leur leadership dans le parrainage de la loi sur les brevets pour l’humanité, législation qui a récemment été adoptée par les deux chambres et codifie notre programme de brevets pour l’humanité afin d’encourager davantage d’innovations au profit de toute la société.

Nous espérons que ces histoires de réussite inspireront davantage de personnes à exploiter l’innovation pour le progrès humain et, ce faisant, à changer le monde pour le mieux.

Publié à 14h18 le 15 décembre 2022 dans USPTO |