Lors d’un vote très disputé, les conseillers de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont recommandé mardi à l’agence d’approuver le premier vaccin contre le VRS (virus respiratoire syncytial) de Pfizer pour les personnes de plus de 60 ans.
Le comité a voté 7 contre 4 pour recommander le vaccin en fonction de son efficacité, avec une abstention. Il a été démontré que la dose unique réduisait le risque de maladie à virus respiratoire syncytial jusqu’à 86 %, selon Pfizer. Le VRS est un virus à ARN monocaténaire de sens négatif de la famille des paramyxovirus (Paramyxoviridae), qui comprend des virus respiratoires courants, tels que ceux qui causent la rougeole et les oreillons.
La prochaine étape consiste pour la FDA à approuver le vaccin, ce qui peut prendre plusieurs mois, bien que l’agence suive généralement la recommandation du comité consultatif. Après approbation, les Centers for Disease Control and Prevention doivent recommander le vaccin avant qu’il ne soit mis à la disposition du public. Si tout cela se produit, ce sera le premier vaccin contre le VRS à être approuvé aux États-Unis.
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