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L’endométriose à l’honneur lors de la projection du documentaire de Letterkenny

L’endométriose à l’honneur lors de la projection du documentaire de Letterkenny

Il y a eu une forte participation à la projection d’un documentaire sur l’endométriose à Letterkenny lundi, où ce qui se passe « en dessous de la ceinture » n’était plus un tabou, mais un sujet de discussion ouvert.

L’écran six du Century Complex a accueilli une projection spéciale de « Below the Belt », un film américain sur les luttes personnelles des femmes face au diagnostic, au traitement et à la fertilité de l’endométriose.

Kathleen King, une femme du Donegal, défenseure des patients, affirme qu’il y a encore de l’espoir que ce domaine de la santé des femmes verra davantage de recherche et plus de financement.

« Le changement est lent, mais il se produit », a déclaré Kathleen.

« Des documentaires comme celui-ci apportent une prise de conscience indispensable à l’endométriose, une maladie qui prive les femmes de leur qualité de vie. La douleur, les luttes, l’impact sur la fertilité – tout cela est bien réel. Nous avons besoin de meilleurs diagnostics, traitements et soutien pour ceux qui luttent contre cette maladie invisible. C’était fantastique de voir une bonne participation dans le Donegal pour un événement aussi important.

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Environ une femme sur 10 est touchée par l’endométriose. Cela peut prendre en moyenne 9 ans pour obtenir un diagnostic de cette maladie chronique, et peut être plus long si les symptômes sont présents chez les femmes plus jeunes.

Les réalités vécues par les femmes et leur recherche de réponses ont été diffusées à l’écran et reflétées dans les discussions ultérieures.

De l’arrière de gauche à droite : Dr Matt McKernan, Dr Siobhan Kelleher. Devant de gauche à droite : Cheryl Rock et Kathleen King lors de la projection spéciale de « Below the Belt » aux cinémas Century de Letterkenny. Photo par Annette Sweeney

Le panel a été rejoint par le Dr Matt McKernan du service de gynécologie de l’hôpital universitaire de Letterkenny et le Dr Siobhan Kelleher, fondateur et PDG d’OnaWave Medical, une société de technologie médicale basée dans l’ouest de l’Irlande qui se concentre sur l’amélioration du diagnostic et du traitement des affections pelviennes.

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Le Dr Kelleher a déclaré que « la santé des femmes est à l’ordre du jour à l’échelle mondiale » et que, lentement mais sûrement, le monde scientifique reconnaît le corps féminin. Des années de recherche et de développement ont été menées à l’Université de Galway pour développer un biomarqueur numérique permettant un diagnostic plus précoce et plus facile de l’endométriose.

Kathleen King et Dr Siobhan Kelleher, Université de Galway.

Selon Kathleen King, il est impératif que la communauté médicale et la société dans son ensemble accordent à l’endométriose l’attention qu’elle mérite et aient confiance dans les récits des femmes. Au moins 200 femmes irlandaises voyagent chaque année à l’étranger pour subir une opération chirurgicale de l’endométriose.

L’événement a également été promu par la cinéaste de St Johnston Cheryl Jane Rock. Récemment diagnostiquée, Cheryl dit que « Below The Belt » lui a servi de bouée de sauvetage en l’aidant à faire face à une maladie chronique.

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« Below the Belt témoigne de l’expérience de milliers de femmes à travers le monde et en Irlande », a déclaré Cheryl.

« Il est utile que les cliniciens et les patients travaillent ensemble sur ce sujet. »

Kathleen King a commenté qu’il est clair que les gens sont prêts à faire avancer la conversation. Suite à la projection d’hier, on espère que davantage d’événements informels pourront avoir lieu dans le Donegal.

La conversation continue ROUGE (Delivering Endometriosis and Adenomyosis Research and Guidance) Le seul podcast irlandais dédié à l’endométriose. La sensibilisation augmente également parmi les jeunes du Donegal grâce à MISE (Menstrual Information, Specialized in Endometriosis), un programme scolaire lancé dans le Donegal en mars 2024.

L’Endometriosis Association of Ireland est là pour toutes les personnes touchées par l’endométriose et gère un groupe d’éducation et de soutien en ligne : www.endométriose.ie

2024-05-03 21:53:45
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