HONG KONG (Reuters) – Le chinois CanSino Biologics a déclaré dimanche que son vaccin COVID-19 récemment développé avait été approuvé par l’organisme de réglementation pharmaceutique du pays pour une utilisation d’urgence en tant que rappel, ce qui pourrait bénéficier à son activité.
La version inhalée du vaccin COVID-19 à vecteur adénovirus de CanSino a obtenu le feu vert de la National Medical Products Administration, a indiqué dimanche la société dans un dossier.
“L’approbation aura un impact positif sur les performances de l’entreprise si le vaccin est ensuite acheté et utilisé par les agences gouvernementales compétentes”, a déclaré CanSino.
La société a toutefois averti qu’elle sera confrontée à une concurrence féroce de la part d’autres vaccins en Chine qui ont également obtenu l’approbation du gouvernement ou sont en cours d’essais cliniques.
La Chine a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence au vaccin COVID-19 de Livzon Pharmaceutical Group en tant que rappel, a déclaré Livzon vendredi, l’un des deux seuls nouveaux produits contre la maladie que le pays a éliminés en plus d’un an.
CanSino a également déclaré qu’il n’était pas certain quand son vaccin pourrait être mis sur le marché, car des approbations administratives supplémentaires sont encore nécessaires, tandis que les ventes dépendraient de la situation du COVID-19 dans le pays et à l’étranger, ainsi que du taux de vaccination en Chine.
La Chine a récemment connu une recrudescence des épidémies de COVID. Le centre technologique du sud de Shenzhen a imposé samedi un verrouillage le week-end dans la plupart des quartiers de la ville, tandis que la métropole du sud-ouest de Chengdu a mis ses 21 millions d’habitants sous verrouillage jeudi.
La Chine continentale a signalé 1 848 nouveaux cas de coronavirus pour le 3 septembre, y compris des infections symptomatiques et asymptomatiques, contre 1 988 nouveaux cas un jour plus tôt.
