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Le vaccin contre le virus respiratoire syncytial pour adultes marque un tournant

Le vaccin contre le virus respiratoire syncytial pour adultes marque un tournant

Le candidat vaccin contrevirus respiratoire syncytial (VRS)pour les personnes de plus de 60 ans qui sont développés par différents groupes internationaux pour la société pharmaceutique GSK, et auxquels participent des chercheurs de la clinique de Santiago, est appelé à être “un tournant pour d’autres vaccins et dans le traitement de cette maladie en adultes”. Comme expliqué dans une conversation avec ce journal par le chef de la pédiatrie au Centre hospitalier universitaire de Santiago (CHUS), Federico Martinon, dont l’équipe fait partie du projet avec l’équipe de pneumologie du CHUS dirigée par le Dr Francisco Javier González Barcala.

Il souligne que “c’est le premier vaccin contre le virus chez l’adulte à terminer la phase trois avec des résultats positifs, le premier à atteindre ce cap avec une efficacité de 80% et même plus de 90% dans les cas les plus graves, quelque chose de très important” .

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Une étape importante dans le développement de ce type de vaccin, puisque toutes les tentatives précédentes avaient échoué en atteignant la phase 3, c’est pourquoi il souligne son importance.

Pour l’essai dont les résultats viennent d’être publiés dans la prestigieuse revue “Le New England Journal of Medicine”25 000 personnes de plus de 60 ans de dix-huit pays ont été recrutées, dont 80 provenaient de l’aire de santé de Compostelle, selon Martinón, qui souligne que “ce qui est important, c’est la taille de l’étude, qui est si grande à l’échelle mondiale niveau, puisque « nous apportons notre expérience au CHUS, où nous travaillons avec douze molécules différentes entre vaccins pour enfants, femmes enceintes et adultes ».

Autres projets

Le coordinateur de l’Unité des essais cliniques de vaccins de l’Institut de recherche en santé de Santiago souligne également que cet essai ouvre la voie à d’autres projets dans des phases moins avancées comme le vaccin candidat pour les femmes enceintes de Pfizer ou celui en cours de développement par Jansen similaire à celui de GSK, mais toujours en phase deux.

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Il pourrait être commercialisé cette année. Interrogé sur le processus que doit suivre l’essai jusqu’à sa commercialisation, le Dr. Federico Martinon Il précise que “selon l’évaluation, si tout se passe bien, d’ici la fin de l’année, il pourrait avoir l’approbation de l’Agence européenne des médicaments”.

Concernant la période jusqu’à atteindre la phase trois, il précise que depuis que les patients ont été recrutés, ils y travaillent depuis trois ans, et indique que chacun d’eux a été suivi pendant sept mois pour “voir comment ils continuent son évolution, ainsi que mesurer la protection du vaccin et sa durée ».

Le vaccin se concentre sur la protection des plus de 60 ans contre une pathologie qui affecte les adultes et les enfants de différentes manières et, cependant, est plus fréquente chez les enfants, au point que les enfants sont infectés et “un enfant sur 56 qui souffre de la maladie doit être hospitalisé”, et calcule qu’il causes “150 000 morts par an dans le monde”.

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C’est pourquoi “les pédiatres attendent avec impatience l’utilisation d’anticorps monoclonaux de nouvelle génération pour les nouveau-nés qui, bien qu’ils ne soient pas un vaccin, offrent une protection pendant au moins cinq mois”.

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