2024-03-26 14:55:50
Risque d’accident vasculaire cérébral après la vaccination bivalente contre le COVID-19 chez les personnes âgées aux États-Unis est ce que je:10.1001/jama.2024.1059
Comme l’avait déjà publié le Dr María José Martínez Albarracín en décembre 2020, il existe un lien entre les effets graves du COVID-19 et le vaccin contre la grippe.
Seulement en mars 2024 L’Association médicale américaine (JAMA) rapporte que le vaccin contre la grippe, et non le rappel bivalent contre le COVID-19, a augmenté le risque d’accident vasculaire cérébral chez les personnes âgées qui ont reçu les deux vaccins en même temps. Ils ont également constaté un risque élevé d’accident vasculaire cérébral chez ceux qui n’avaient reçu que le vaccin contre la grippe.
Des chercheurs de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont dirigé l’étude financée par la FDA, qui a été lancée après que l’agence a détecté des e signalera un signal de sécurité (lire signe d’insécurité) chez les personnes âgées ayant pris les rappels en janvier 2023.
Des chercheurs de la FDA ont analysé les données des bénéficiaires de Medicare pour évaluer le risque d’accident vasculaire cérébral après prendre des renforts et quand ils les ont reçus en même temps que les vaccins contre la grippe.
Parmi les plus de 5 millions de bénéficiaires de Medicare ayant reçu les rappels Pfizer ou Moderna, au moins 11 001 personnes ont subi un accident vasculaire cérébral dans les 90 jours suivant la vaccination.
«11 001 accidents vasculaires cérébraux dans les 90 jours suivant la réception du vaccin contre la grippe/COVID-19 “Il s’agit d’un nombre astronomique d’événements neurologiques évitables chez nos bénéficiaires de Medicare”, a déclaré le cardiologue Dr Peter McCullough.
“Ces données devraient inciter à suspendre l’administration des deux vaccins jusqu’à ce que des essais randomisés à grande échelle puissent être menés dans des populations sélectionnées qui risqueraient d’être hospitalisées ou de mourir.”
L’étude a porté sur des personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral, en utilisant les données de chaque individu comme son propre groupe « auto-contrôlé ».
Cela signifie qu’ils ont comparé le risque de chaque individu d’avoir un accident vasculaire cérébral à différentes périodes après la vaccination. Ils ont utilisé cette comparaison pour déterminer si la vaccination aurait pu causer son accident vasculaire cérébral et, si c’était le cas, si c’était le rappel, le vaccin contre la grippe ou une combinaison des deux qui l’avait provoqué.
Les accidents vasculaires cérébraux survenus dans les 42 jours suivant la vaccination étaient considérés comme liés au vaccin, tandis que les accidents vasculaires cérébraux survenus entre 43 et 90 jours après la vaccination ne l’étaient pas.
Les chercheurs n’ont pas inclus de groupe témoin non vacciné. Ils ont également exclu les personnes qui ont eu un accident vasculaire cérébral après la vaccination mais qui avaient reçu un diagnostic de COVID-19 dans les 30 jours précédant l’accident vasculaire cérébral.
Les chercheurs ont constaté un risque élevé de accident vasculaire cérébral hémorragique ou accident ischémique transitoire chez les personnes de 85 ans et plus après le rappel Pfizer et chez les personnes de 65 à 74 ans après le rappel Moderna dans les 42 premiers jours.
Ensuite, lorsqu’ils ont analysé les données des personnes ayant reçu à la fois un rappel bivalent et un vaccin contre la grippe, ils ont constaté que le risque élevé d’accident vasculaire cérébral persistait uniquement parmi celles qui avaient reçu les deux vaccins en même temps.
Ils ont également constaté un risque élevé d’accident vasculaire cérébral chez ceux qui n’avaient reçu que le vaccin contre la grippe.
Selon l’étude, « parmi les bénéficiaires de Medicare âgés de 65 ans et plus qui ont subi un accident vasculaire cérébral après avoir reçu l’une ou l’autre des marques du vaccin bivalent contre la COVID-19, il n’y avait aucune preuve d’un risque significativement élevé d’accident vasculaire cérébral dans les jours immédiatement après la vaccination », mais Il existe un lien entre l’accident vasculaire cérébral et le vaccin contre la grippe.
Les vaccins antigrippaux avec adjuvant sont généralement proposés à toute personne de moins de 65 ans. Vaccins contre la grippe à haute dose Administrés aux personnes de plus de 65 ans, qui courent un risque plus élevé de contracter la grippe et pour lesquelles le vaccin antigrippal standard ne serait pas aussi efficace, les deux présentent plus de risques que d’avantages.
Une étude conçue pour obscurcir
Brian Hooker, Ph.D., coauteur de » Vax-Unvax : Let the Science Speak”, a déclaré que “La seule conclusion que vous pouvez tirer de cet article est que nous ne savons pas si l’injection de COVID-19 provoque un accident vasculaire cérébral, mais elle ne le provoque pas avec une prévalence plus élevée entre 1 et 42 jours par rapport à à 43 à 90 jours après avoir reçu le vaccin.
Hooker a ajouté :
« Ce type d’étude est conçu pour cacher les problèmes évidents liés à l’injection du COVID-19, qui est thrombotique et a été associée à d’innombrables troubles hémorragiques et cardiaques. »
« En se concentrant sur cette étude, la FDA s’écarte de son omission évidente des études qui apportent réellement des réponses sur les conséquences de la vaccination contre le COVID-19. »
La FDA a continué à recommander des injections concomitantes après un signal de sécurité
Los Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes (CDC) a annoncé le 13 janvier 2023 avoir identifié un signal de sécurité préliminaire pour les boosters bivalents. Le signal, identifié par analyse Lien de données sur la sécurité des vaccins du CDC, a indiqué un risque accru de AVC ischémique chez les personnes âgées de 65 ans et plus ayant reçu le rappel bivalent Pfizer.
Dans une Réunion du comité consultatif du 26 janvier 2023 À la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, les responsables des deux agences ont émis l’hypothèse que le risque accru d’accident vasculaire cérébral était lié à l’administration simultanée du vaccin contre la grippe.
Malgré le signal de sécurité, le comité a recommandé des renforts pour les personnes âgées. Ils ont également ajouté qu’il était sécuritaire de recevoir les deux « vaccins » simultanément. Ils ont déclaré qu’en raison du signal de sécurité, les agences enquêteraient plus en détail sur l’affaire.
“Les preuves ne sont pas suffisantes pour conclure à l’existence d’une association”, a déclaré le Dr. Tom Shimabukuro du CDC lors de la réunion. “Et étant donné cela, je pense qu’il est prématuré de parler d’espacer les vaccins et je soulignerai simplement que les recommandations du CDC pour la vaccination contre la COVID et contre la grippe n’ont pas changé.”
Il est bon de rappeler que Dr. Tom Shimabukuro Il a déjà l’habitude de minimiser les panneaux de sécurité.
Les auteurs de l’éditorial du JAMA ont noté que les recommandations de santé publique suggèrent d’administrer plusieurs vaccins à la fois comme stratégie visant à accroître l’acceptation globale des vaccins.
Ils ajoutent que dans « certaines populations (comme les personnes âgées fragiles) et lorsque les vaccins peuvent être assez réactifs, la tolérabilité et la sécurité de l’administration concomitante doivent être évaluées » avant de formuler de telles recommandations.
L’étude JAMA n’est pas la première à constater un risque accru d’accident vasculaire cérébral associé au vaccin contre la grippe chez les personnes âgées. L’éditorial lui-même en cite cinq études beaucoup de différents qu’ils proposent préoccupations Similaire .
Des chercheurs de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis récemment publié qui a identifié un risque accru d’accident vasculaire cérébral chez certaines personnes âgées ayant reçu des injections de Moderna ou de Pfizer en concomitance avec un vaccin contre la grippe à forte dose ou avec adjuvant. Un risque accru pour les personnes de moins de 65 ans a été constaté chez les personnes ayant reçu le vaccin Pfizer-BioNTech contre le COVID-19 et un vaccin contre la grippe le même jour, ont rapporté les chercheurs de Kaiser Permanente. peu après.
Ils ont identifié 373 accidents vasculaires cérébraux dans les 42 jours suivant la vaccination bivalente et 1 511 après 42 jours. Le risque élevé a été constaté chez les personnes de moins de 65 ans qui ont reçu une injection de Pfizer ou de Moderna, qui avaient des antécédents de COVID-19 et qui ont reçu en même temps un vaccin contre la grippe.
Un risque élevé a également été constaté dans le même groupe d’âge chez les personnes ayant reçu le vaccin Pfizer avec un vaccin contre la grippe et n’ayant aucun antécédent de COVID-19, et chez les personnes ayant reçu le vaccin Moderna ayant des antécédents de COVID-19 et n’ayant pas reçu de vaccin. vaccin contre la grippe en même temps.
Les preuves de l’insécurité des injections contre le Covid sont déjà accablantes
Principaux problèmes observés :
- 6,9 fois plus de péricardite
6,1 fois plus de myocardite
3,8 fois plus d’encéphalomyélite
3,2 fois plus de caillots sanguins
2,5 fois plus de Guillain-Barré - La myocardite, une inflammation du muscle cardiaque, a nettement augmenté après la deuxième dose de l’injection de Moderna. La même injection a également montré une augmentation des cas de péricardite.
- L’injection d’AstraZeneca était associée de manière significative au syndrome de Guillain-Barré, SGB, un trouble neurologique, et à une multiplication par 3 de la thrombose du sinus veineux cérébral, CVST, un caillot sanguin cérébral rare.
- Les injections de vecteurs viraux et d’ARNm ont indiqué des risques potentiels de myélite transverse et d’encéphalomyélite aiguë disséminée, qui affectent respectivement la moelle épinière et le cerveau.
L’étude de cohorte observationnelle évaluée par des pairs, publié dans la revue Vaccine du 12 février, visait à évaluer le risque de 13 événements indésirables d’intérêt particulier (AESI) après la vaccination contre le COVID-19. Les AESI couvraient trois catégories : neurologiques, hématologiques (sang) et cardiovasculaires.
Les données collectées auprès de plus de 99 millions de personnes vaccinées dans huit pays ont été examinées (Argentine, Australie, Canada, Danemark, Finlande, France, Nouvelle-Zélande et Écosse) et les risques ont été analysés jusqu’à 42 jours après la réception des injections.
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