Le silençage génique épigénétique s’est avéré être un facteur prédictif de cancer du sein et de l’ovaire agressif

Dans une étude récente publiée dans JAMA Oncology, des chercheurs de l’Université de Bergen, en collaboration avec l’étude Women’s Health Initiative (WHI) aux États-Unis, ont rapporté que le silençage génique épigénétique dans les tissus normaux était un facteur prédictif du cancer du sein triple négatif ( TNBC) ainsi que le cancer séreux de l’ovaire de haut grade (HGSOC). Ce sont des types de tumeurs agressives associées à un pronostic grave.

Le gène du cancer du sein de type 1 (BRCA1) est le gène le plus muté dans les familles atteintes d’un cancer héréditaire du sein et de l’ovaire. Dans l’étude, les chercheurs ont découvert que les femmes présentant une méthylation mosaïque de bas niveau de BRCA1 avait un risque accru de 2,5 fois de TNBC et un risque accru de 1,8 fois de HGSOC.

Le professeur Lønning, chercheur à la tête de l’étude, commente :

“Ces découvertes peuvent avoir des implications importantes pour notre compréhension de l’origine d’une fraction substantielle de ces cancers. Auparavant, nous avions détecté une méthylation mosaïque de bas niveau similaire de BRCA1 dans le sang ombilical de nouveau-nés, ce qui indique qu’une telle méthylation peut se développer avant même la naissance. Dans notre étude actuelle, réalisée en collaboration avec le WHI, nous avons constaté que la méthylation de BRCA1 dans des échantillons de sang prélevés plusieurs années avant le diagnostic de cancer était associée à un risque élevé de TNBC ainsi que de HGSOC. Pour la première fois, cela confirme qu’une telle méthylation est un facteur de risque de cancer. Le fait qu’une telle méthylation se produise au stade embryonnaire signifie que nous devons découvrir la raison pour laquelle cela se produit, si cela peut être lié à l’influence de l’environnement ou à d’autres facteurs. En outre, cela soulève la question provocante de savoir si une méthylation similaire peut également affecter d’autres gènes de risque de cancer connus et, si c’est le cas, être un facteur déclenchant d’autres formes de cancer..”