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Le nouveau traitement des maladies auto-immunes : le lupus et la néphrite lupique

Le nouveau traitement des maladies auto-immunes : le lupus et la néphrite lupique

Le lupus est une maladie auto-immune caractérisée par la présence de cellules B autoréactives et par des dysfonctionnements de divers types de cellules immunitaires, notamment les cellules myéloïdes. La néphrite lupique (NL) est une inflammation rénale causée par le lupus et constitue l’une des manifestations les plus courantes associées au lupus érythémateux disséminé (LED).

Des chercheurs sud-coréens ont fait une découverte qui jette un nouvel éclairage sur une protéine jouant un rôle important dans le développement du lupus et de la néphrite lupique. Cette découverte améliore la compréhension de ces conditions et ouvre de nouvelles directions de recherche pour de futures options de traitement.

L’équipe de recherche sud-coréenne a mené une analyse minutieuse d’échantillons de biopsie rénale prélevés sur des patients NL pour étudier l’implication de la protéine TonEBP dans ces conditions.

Les résultats ont révélé une augmentation des niveaux d’expression de la protéine TonEBP non seulement dans les cellules rénales mais également dans les cellules immunitaires infiltrantes par rapport aux patients témoins. L’expression accrue de cette protéine est corrélée aux cytokines inflammatoires impliquées dans les réactions inflammatoires déclenchées par des infections bactériennes ou virales, ainsi qu’à la gravité de la protéinurie, un indicateur clé des lésions rénales.

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Pour mieux comprendre l’impact de la protéine TonEBP sur le développement du lupus et des lésions rénales, les chercheurs ont mené des études animales.

Les résultats ont montré que la suppression spécifique de la protéine TonEBP dans les cellules myéloïdes stoppait efficacement la progression du lupus tout en réduisant les lésions rénales. En outre, les modèles animaux déficients en TonEBP dans les cellules myéloïdes ont montré une clairance phagocytaire élevée et une différenciation réduite des cellules T helper 1 et T helper 17, indiquant une altération de la signalisation du récepteur Toll-like (TLR) essentielle au fonctionnement des lymphocytes T .

L’étude a également révélé que différents TLR stimulaient les macrophages pour activer l’expression de la protéine TonEBP en activant le promoteur, une voie de signalisation intracellulaire cruciale dépendante de TonEBP.

Ces résultats suggèrent que TonEBP agit comme un cofacteur transcriptionnel pour NF-κB et active mTOR-IRF3/7 via des interactions protéine-protéine.

Le professeur Hyug Moo Kwon du Département des sciences biologiques de l’Université nationale des sciences et technologies d’Ulsan (UNIST) a déclaré que « cette étude indique le rôle essentiel de la protéine TonEBP dans le développement du lupus ».

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Ces nouvelles découvertes ont été réalisées en collaboration avec des chercheurs de l’Université Yonsei de Séoul.

Source : 360medical.ro

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2023-09-16 22:26:35
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