Yasir Y. Elamin, MD, discute des fusions NRG1 dans les tumeurs solides.
Yasir Y. Elamin, MD, professeur adjoint, Département d’oncologie médicale thoracique / tête et cou, Division de la médecine du cancer, Centre de cancérologie MD Anderson de l’Université du Texas, discute NRG1 fusions dans les tumeurs solides.
NRG1 les fusions résultent de la fusion du gène NRG avec un gène partenaire supplémentaire. Cependant, ils sont rares, survenant dans environ 0,2% de toutes les tumeurs solides, dit Elamin. NRG1 les fusions sont enrichies en un adénocarcinome mucineux du poumon et KRAS adénocarcinome pancréatique de type sauvage, ajoute Elamin. La protéine de fusion NRG se lie à la protéine HER3 à la surface de la cellule cancéreuse, provoquant une signalisation en aval et activant d’autres voies, explique Elamin.
En raison de la rareté de NRG1 fusions, la recherche clinique approfondie reste une entreprise relativement nouvelle, poursuit Elamin. Cependant, sur la base d’études rétrospectives limitées, les patients atteints de NRG1 les fusions peuvent ne pas être aussi sensibles à la chimiothérapie et à l’immunothérapie traditionnelles, limitant les options de traitement dans le cadre métastatique, explique Elamin.
La meilleure façon de tester un NRG1 la fusion se fait par séquençage à base d’ARN. Étant donné que la région intronique du gène fusionné est grande, il est plus facile de détecter NRG1 fusions à l’aide d’une plate-forme de séquençage basée sur l’ARN, conclut Elamin.
