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L’Australie mène le premier dépistage ADN au monde pour le risque de cancer et le risque de maladie cardiaque

L’Australie mène le premier dépistage ADN au monde pour le risque de cancer et le risque de maladie cardiaque
Melbourne les chercheurs dirigent un premier programme mondial de dépistage de l’ADN, qui, selon eux, détecte les mutations génétiques avant qu’elles ne se transforment en cancer.
On espère la vie des jeunes Australiens sera sauvé par la première étude mondiale.

Pour Chaya Goldman, une femme de Melbourne, la détection précoce de son cancer a sauvé la vie.

Pour Chaya Goldman, une femme de Melbourne, la détection précoce de son cancer a sauvé la vie. (Neuf)

Goldman n’avait que 26 ans lorsqu’un test a révélé qu’elle avait une variante du gène BRCA2, ce qui signifie qu’elle avait un risque important de cancer du sein et des ovaires.

Elle n’avait pas d’antécédents familiaux.

“Vous ne pensez jamais vraiment que ce sera vous”, a déclaré Goldman.

Une découverte précoce signifiait qu’elle avait des options et pouvait subir un dépistage régulier et même une chirurgie préventive.

“Cela m’a donné le temps d’y réfléchir sans avoir à prendre des décisions drastiques tout de suite”, a-t-elle déclaré.

C’est pourquoi les chercheurs de l’Université Monash souhaitent que davantage d’Australiens aient accès au dépistage.

Ils recrutent actuellement 10 000 personnes âgées de 18 à 40 ans pour subir un test de salive à domicile.

Le test est gratuit et consiste à placer un échantillon de salive dans un petit tube reçu par la poste et à le renvoyer dans une enveloppe préaffranchie.

Les personnes considérées comme à haut risque recevront un conseil génétique sur les prochaines étapes de prévention.

La co-responsable du programme de dépistage ADN de l’Université Monash, Jane Tiller, a déclaré que les inscrits éligibles seraient pleinement informés des résultats possibles avant de s’engager.

“Nous avons travaillé dur pour concevoir un processus de consentement en ligne innovant et informatif qui garantit que les gens comprennent le test qu’ils subissent et les informations qu’ils pourraient recevoir”, a-t-elle déclaré.

“Les personnes jugées à haut risque ne contracteront pas nécessairement la maladie, mais la détection du risque avant l’apparition des symptômes permet la prévention par des examens réguliers, des médicaments ou une chirurgie de réduction des risques. Cela pourrait leur sauver la vie.

“En cas de succès, cette approche pourrait considérablement améliorer l’accès aux tests génétiques à grande échelle et sauver d’innombrables vies dans toute une gamme de conditions.”

Les chercheurs espèrent que ce type de dépistage sera un jour financé par l’État pour que tout le monde sauve finalement plus de vies.

“Il est plus facile d’avoir une IRM annuelle que d’avoir un cancer”, a déclaré Goldman.

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