L’augmentation des approbations de la FDA pour les thérapies cellulaires allogéniques stimule la croissance

Marché mondial de la thérapie cellulaire allogénique

Dublin, 31 mai 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Le “Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché de la thérapie cellulaire allogénique par type de thérapie (cellules souches, cellules non souches), par domaine thérapeutique (troubles hématologiques, troubles dermatologiques), par région et prévisions de segment, 2023-2030” rapport a été ajouté à de ResearchAndMarkets.com offre.

La taille du marché mondial de la thérapie cellulaire allogénique devrait atteindre 1,72 milliard de dollars d’ici 2030, avec une croissance à un TCAC de 27,40 % de 2023 à 2030.

Entreprises citées

• Centre médical pour enfants SSM Cardinal Glennon

• Centre de sang de cordon de Cleveland

• École de médecine de l’Université Duke

• Centre de sang de New York

• Clinimmune Labs, Banque de sang de cordon de l’Université du Colorado

• Banque de sang de cordon MD Anderson

• LifeSouth Community Blood Centers, Inc.

• Bloodworks Nord-Ouest

• JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

• Sumitomo Pharma Co., Ltd.

• Atara Biotherapeutics

• Produits pharmaceutiques Mallinckrodt

• Tego Science inc.

• Takeda Pharmaceutical Company Limited.

• STEMPEUTICS RECHERCHE PVT LTD.

• Biosolution Co., Ltd.

• MEDIPOST Co., Ltd.

La thérapie cellulaire allogénique consiste à transférer des cellules de donneurs sains à des patients pour traiter des maladies chroniques telles que le cancer et les maladies cardiovasculaires. Les cellules du donneur peuvent être directement administrées à des patients génétiquement similaires ou ajoutées à une banque de cellules.

Les thérapies sont généralement produites en grandes quantités à partir de différents tissus de donneurs comme la moelle osseuse, et le processus de fabrication est similaire à celui utilisé pour les médicaments protéiques et d’autres matériaux dérivés à grande échelle. Les thérapies cellulaires allogéniques offrent plusieurs avantages par rapport aux thérapies autologues, notamment leur coût moindre et leur disponibilité en tant que produit standard évolutif. En conséquence, l’adoption de telles thérapies augmente avec plusieurs sociétés de biotechnologie menant des essais cliniques pour le traitement de diverses maladies.

Il y a eu une augmentation significative du nombre d’essais cliniques de thérapie cellulaire allogénique au cours des dernières années. Selon les National Institutes of Health des États-Unis, le nombre d’essais cliniques basés sur les cellules souches mésenchymateuses (MSC) utilisant la thérapie cellulaire a doublé au cours des cinq dernières années, avec 1014 essais cliniques basés sur les MSC enregistrés dans la base de données gouvernementale comme étant soit terminés, soit en cours de réalisation. processus à compter du 14 juillet 2021. Cette croissance des essais cliniques, combinée aux progrès de la médecine de précision et à l’augmentation des installations de production de thérapie cellulaire, devrait stimuler la croissance du marché dans les années à venir.

Le nombre croissant d’approbations réglementaires pour les thérapies cellulaires allogéniques devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2021, Enzyvant a obtenu l’approbation de la FDA pour son RETHYMIC, une thérapie tissulaire régénérative à dose unique pour la reconstitution immunologique chez les patients pédiatriques atteints d’athymie congénitale.

De plus, en août 2022, Charles River Laboratories a reçu l’approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son usine de fabrication de thérapie cellulaire de Memphis, qui permettra la production commerciale de thérapie cellulaire allogénique. Cette approbation est une autre étape importante pour le marché, car elle ouvre de nouvelles possibilités pour le traitement de diverses maladies chroniques.

La pandémie de COVID-19 a eu un impact défavorable sur l’industrie de la thérapie par cellules souches allogéniques, entraînant une baisse des activités de recherche et développement. Cela a perturbé divers processus, y compris la recherche, les essais cliniques, la fabrication et la logistique, affectant finalement la qualité des preuves cliniques pour les thérapies cellulaires et géniques. En conséquence, l’évaluation des avantages du traitement et des impacts économiques de ces thérapies est devenue plus difficile.

Cependant, la pandémie a également sensibilisé à l’utilisation de la thérapie cellulaire comme option de traitement potentielle pour le COVID-19. Cette prise de conscience croissante devrait avoir un impact positif sur le marché dans les années à venir. Par exemple, en mai 2020, Lineage Cell Therapeutics a reçu un financement d’urgence de 5 millions de dollars du California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) pour développer un vaccin potentiel contre le SRAS-CoV-2 en utilisant VAC, leur thérapie cellulaire dendritique allogénique.

Les principaux acteurs du marché mettent en œuvre plusieurs initiatives stratégiques pour développer des offres innovantes. Par exemple, en février 2022, ONK Therapeutics a conclu une collaboration avec Intellia Therapeutics pour développer cinq thérapies cellulaires NK allogéniques à l’aide de la plateforme d’édition du génome d’Intellia. Ce partenariat stratégique devrait accélérer le développement de nouvelles thérapies et contribuer à une forte croissance du marché.

Points saillants du rapport sur le marché de la thérapie cellulaire allogénique

L’histoire continue

• Le segment des thérapies par cellules souches détenait la plus grande part de 77,00 % en 2022. La thérapie par cellules souches allogéniques est le plus souvent utilisée pour traiter des maladies chroniques telles que les cancers du sang, la leucémie et le lymphome, ainsi que des maladies sanguines ou auto-immunes spécialisées.

• Par domaine thérapeutique, les segments des troubles hématologiques représentaient la plus grande part de 58,22 % dans l’industrie mondiale de la thérapie cellulaire allogénique en 2022. Étant donné que les principaux acteurs du marché mettent en œuvre plusieurs plans stratégiques en action pour créer des thérapies cellulaires allogéniques de pointe pour le traitement des maladies hématologiques.

• L’Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché de 80,42% en 2022. Cela peut être attribué à la présence des principaux acteurs mondiaux sur le marché et aux investissements croissants des organisations publiques et privées pour la recherche en protéomique et en sciences de la vie dans la région.

Attributs clés:

Principaux sujets abordés :

Chapitre 1. Méthodologie et champ d’application

Chapitre 2. Résumé exécutif

Chapitre 3. Variables, tendances et portée du marché
3.1. Segmentation et portée du marché
3.2. Perspectives de la lignée du marché
3.2.1. Perspectives du marché parent
3.2.2. Perspectives du marché connexe/auxiliaire
3.3. Dynamique du marché
3.3.1. Analyse des moteurs de marché
3.3.1.1. Prévalence croissante des maladies chroniques et infectieuses
3.3.1.2. Augmentation des approbations de la FDA pour les thérapies cellulaires allogéniques
3.3.1.3. Augmenter le financement public des thérapies à base de cellules souches
3.3.2. Analyse des restrictions du marché
3.3.2.1. Coûts de recherche élevés et défis liés au rejet immunitaire
3.4. Outils d’analyse de l’industrie
3.4.1. Analyse SWOT ; Par facteur (politique et juridique, économique et technologique)
3.4.2. Analyse des cinq forces de Porter
3.4.3. Cartographie de la pénétration et des perspectives de croissance, 2022
3.5. Analyse du pipeline
3.6. Analyse d’impact de la COVID-19

Chapitre 4. Marché de la thérapie cellulaire allogénique: analyse commerciale du type de thérapie
4.1. Marché de la thérapie cellulaire allogénique: analyse de la part de marché du type de thérapie
4.2. Estimations et prévisions du marché de la thérapie cellulaire allogénique, par type de thérapie (en millions USD)
4.3. Thérapies par cellules souches
4.3.1. Marché mondial des thérapies par cellules souches, 2018-2030 (en millions USD)
4.3.2. Thérapies par cellules souches hématopoïétiques
4.3.2.1. Marché mondial des thérapies par cellules souches hématopoïétiques, 2018-2030 (en millions USD)
4.3.3. Thérapies par cellules souches mésenchymateuses
4.3.3.1. Marché mondial des thérapies par cellules souches mésenchymateuses, 2018-2030 (en millions USD)
4.4. Thérapies non cellulaires
4.4.1. Marché mondial des thérapies à base de cellules non souches, 2018-2030 (en millions USD)
4.4.2. Thérapies à base de kératinocytes et de fibroblastes
4.4.2.1. Marché mondial des thérapies à base de kératinocytes et de fibroblastes, 2018-2030 (en millions USD)
4.4.3. Autres thérapies à base de cellules non souches
4.4.3.1. Marché mondial des autres thérapies à base de cellules non souches, 2018-2030 (en millions USD)

Chapitre 5. Marché de la thérapie cellulaire allogénique : analyse commerciale du domaine thérapeutique
5.1. Marché de la thérapie cellulaire allogénique: analyse de la part de marché du domaine thérapeutique
5.2. Estimations et prévisions du marché de la thérapie cellulaire allogénique, par domaine thérapeutique (en millions USD)
5.3. Troubles hématologiques
5.3.1. Marché mondial des troubles hématologiques, 2018-2030 (en millions USD)
5.4. Troubles dermatologiques
5.4.1. Marché mondial des troubles dermatologiques, 2018-2030 (en millions USD)
5.5. Autres
5.5.1. Marché mondial des autres domaines thérapeutiques, 2018-2030 (en millions USD)

Chapitre 6. Marché de la thérapie cellulaire allogénique : analyse commerciale régionale

Chapitre 7. Paysage concurrentiel
7.1. Catégorisation de l’entreprise
7.2. Cartographie de la stratégie
7.3. Profils d’entreprise/Liste

Pour plus d’informations sur ce rapport, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/8hjnpa

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