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L’aspirine à faible dose est associée à un risque accru d’anémie de 20 %

L’aspirine à faible dose est associée à un risque accru d’anémie de 20 %

2023-06-20 05:30:41

L’aspirine à faible dose a été une mesure de prévention populaire, mais à mesure que de plus en plus de preuves montaient, ses avantages ont été remis en question.

Récemment, le guide Groupe de travail américain sur les services préventifs. a déconseillé l’utilisation quotidienne d’aspirine à faible dose chez les personnes de plus de 60 ans pour prévenir les événements cardiovasculaires tels que les crises cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux.

Maintenant, l’analyse de l’essai ASPREE (ASPirin dans la réduction des événements chez les personnes âgées) a constaté que l’utilisation de faibles doses d’aspirine était associée à une augmentation de 20 % de l’incidence de l’anémie et une diminution de la ferritine.

Ces résultats suggèrent qu’une surveillance périodique de l’hémoglobine doit être envisagée chez les patients âgés prenant de l’aspirine. L’analyse est publiée dans «Annales de médecine interne».

Environ la moitié des personnes âgées aux États-Unis ont reconnu avoir pris de l’aspirine à titre préventif. L’une des complications de l’utilisation de l’aspirine est un risque accru de saignements graves, en particulier gastro-intestinaux. Bien que le risque de saignement manifeste dû à l’aspirine ait été bien caractérisé, très peu d’études ont mesuré l’effet de l’aspirine sur l’anémie, en particulier chez les populations âgées.

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chercheurs de la L’Université Monash de Melbourne a mené une analyse post hoc de l’essai contrôlé randomisé ASPREE. L’essai a impliqué 19 114 personnes âgées de 70 ans et plus qui ont été randomisées pour prendre 100 mg d’aspirine par jour ou un placebo. L’hémoglobine et la ferritine ont été mesurées annuellement au départ et 3 ans après la randomisation.

Les données ont montré que le risque de développer une anémie était de 23,5% parmi les personnes assignées à recevoir de l’aspirine à faible dose.. Ces résultats s’accompagnaient d’une diminution faible mais plus importante de l’hémoglobine moyenne et d’une diminution plus importante des concentrations de ferritine chez les personnes recevant de l’aspirine.

Les différences de saignement cliniquement significatives n’expliquaient pas la différence globale dans l’anémie incidente ou la diminution de la ferritine observée dans l’étude ASPREE, mais étaient probablement dues à une perte de sang occulte, étant donné la diminution plus prononcée de la ferritine observée chez les participants assignés à l’aspirine.

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