L’amivantamab et le lazertinib comme option potentielle pour le NSCLC EGFR-Mutant

Alexander Spira, MD, PhD, FACP, directeur du Virginia Cancer Specialists Research Institute, discute de la maladie récidivante de l’osimertinib (Tagrisso) et de sa sensibilité à l’inhibition de l’EGFR ou du MET.

Actuellement, il n’existe pas beaucoup d’options de traitement pour les patients atteints d’un CPNPC récidivant/réfractaire qui héberge une EGFR mutation. Dans le but de développer de nouvelles thérapies et combinaisons, les chercheurs ont lancé l’essai de phase 1 CHRYSALIS-2 (NCT04077463).

Dans l’essai de phase 1 CHRYSALIS-2, les investigateurs ont évalué l’association amivantamab-vmjw (Rybrevant) et lazertinib (Leclaza) chez les patients en rechute ou réfractaires EGFR– CPNPC mutant. Ici, Spira explique les méthodes et la conception de l’étude, dont les données ont été présentées lors de la Conférence mondiale 2022 de l’IASLC sur le cancer du poumon.

Transcription:

0:08 | Osimertinib – la maladie en rechute a été un cancer difficile [to treat] simplement parce qu’il n’y a pas de norme de soins claire. Nous ne donnons généralement aux gens que la chimiothérapie seule, qui est vraiment la seule norme de soins, ou nous traitons les oligo-radiations, mais nous devons évidemment faire un meilleur travail. L’accent a été mis sur de nouvelles classes d’inhibiteurs de l’EGFR pour plusieurs raisons. La première est que le mécanisme de résistance est multiple. Les choses les plus courantes que nous voyons sont quelque chose appelé amplification C797S ou MET ou même d’autres mutations. Le concept de médicaments dont le lazertinib, qui est un [tyrosine kinase inhibitor]et l’amivantamab, qui est un anticorps, aide à l’attaquer sur plusieurs fronts.

0:49 | L’étude CHRYSALIS-2 est une étude très large. L’étude CHRYSALIS-2 compte plusieurs cohortes différentes combinant à la fois l’amivantamab et le lazertinib seuls dans plusieurs populations de patients différentes, ainsi qu’avec la chimiothérapie, de sorte qu’elle comporte plusieurs aspects différents de l’étude clinique. Mais il s’agit vraiment d’examiner les patients qui ont progressé sous osimertinib et de les traiter ensuite avec cette combinaison pour évaluer la réponse.