La prise quotidienne de 80 mg de statine riche en cholestérol peut contrôler l’activité du vitiligo du patient et le protéger contre les effets dangereux de la dyslipidémie.
La simvastatine peut être un traitement efficace pour les patients atteints de vitiligo non segmentaire (NSV) atteints de dyslipidémie.
Selon une étude récente publiée dans Dermatology Therapy, la prise quotidienne de 80 mg de statine riche en cholestérol peut contrôler l’activité du vitiligo du patient et le protéger contre les effets dangereux de la dyslipidémie, qui est le déséquilibre des lipides comme le cholestérol, le cholestérol des lipoprotéines de basse densité. , (LDL-C), les triglycérides et les lipoprotéines de haute densité.
Des chercheurs de la Faculté de médecine de l’Université de Tanta ont mené l’étude pour évaluer l’influence du médicament simvastatine sur les lésions vitiligineuses chez les patients atteints de vitiligo non segmentaire atteints de dyslipidémie et étudier la corrélation entre le score d’activité de la maladie Vititligo (VIDA) et le profil lipidique.
L’essai clinique a commencé avec 120 patients atteints de NSV, 79 avaient une dyslipidémie et ont reçu de la simvastatine 80 mg par jour jusqu’à ce que le patient ait un profil lipidique normal ou atteigne 4 mois de traitement. Seuls 63 patients ont continué jusqu’à la fin de l’étude. Les chercheurs ont également inclus 60 personnes en bonne santé comme groupe témoin dans l’essai, les patients étant bien appariés en termes d’âge, de sexe et d’IMC.
Le profil lipidique de tous les patients, l’indice de sévérité du vitiligo et le VIDA ont également été évalués avant et 6 mois après la fin de l’utilisation de la simvastatine.
À la suite de l’échantillonnage du cholestérol total (TC) sérique, des triglycérides, des lipoprotéines de haute densité (HDL), des lipoprotéines de basse densité (LDL), des lipoprotéines de très basse densité et des LDL/HDL, les rapports ont montré des augmentations statistiquement significatives du NSV que dans le groupe témoin.
De plus, il y avait une corrélation positive statistiquement significative entre VIDA et les taux sériques de TC et de LDL et avec le rapport LDL/HDL.
Plus important encore, la simvastatine a considérablement amélioré les profils lipidiques et diminué considérablement VIDA. Une corrélation négative et modérée a été trouvée entre la diminution de VIDA et la durée de la maladie.
Données partagées avant le traitement par la simvastatine, l’indice de sévérité du vitiligo (VASI) variait de 10,0 % à 90,0 % avec une valeur médiane de 40, tandis que le VIDA variait de 0,0 à 4,0 avec une valeur médiane de 3.
Bien qu’ils se soient révélés efficaces, des effets secondaires de la simvastatine ont été constatés dans 12 cas sur les 63 patients ayant terminé l’étude. Ceux-ci comprenaient des myalgies spontanément résolutives (six patients), des diarrhées (un patient), des maux de tête (deux patients), des élévations légères de la créatine phosphokinase (deux patients) et une légère élévation des enzymes hépatiques (un patient).
Les chercheurs encouragent l’utilisation de stéroïdes systémiques dans le traitement du vitiligo actif avec prudence car cela peut aggraver les anomalies lipidiques si elles n’ont pas été détectées auparavant.
“Les statines semblent être une bonne modalité thérapeutique pour les patients atteints de NSV associés à la dyslipidémie, en particulier les arrêts actifs, car elles avaient un profil sûr, un faible coût et une disponibilité”, ont écrit les chercheurs dans l’étude.
Il a également été encouragé que d’autres essais contrôlés randomisés soient réalisés pour étudier le rôle de la simvastatine dans la repigmentation et son utilisation chez les patients atteints de vitiligo normolipidémique afin de clarifier son rôle d’immunomodulateur.
Enfin, d’autres études devraient être menées pour comparer la simvastatine systémique à la simvastatine topique dans le traitement du vitiligo.
