La Leucémie Aiguë Myéloïde, une maladie hétérogène

La leucémie myéloïde d’Aguda (LMA) C’est une maladie tumorale qui affecte les cellules souches présentes dans la moelle osseuse. Dans des conditions normales, ces cellules sont responsables de la production de cellules sanguines matures. Lorsque la LAM se développe, les cellules immatures, ou blastes, sont pathologiques et perdent la capacité de générer des cellules matures saines ; au lieu de cela, ils prolifèrent de manière inappropriée et s’accumulent dans la moelle osseuse, limitant la production de cellules saines.

leucémie aiguë myéloïde C’est une maladie relativement rare, entre 3 et 4 nouveaux cas de LMA pour 100 000 habitants. De plus, il est inhabituel chez les personnes de moins de 45 ans et est considéré comme un type de cancer plus typique de la vieillesse, puisque son incidence augmente avec l’âge.

La cause pour laquelle la maladie se développe est inconnue dans la plupart des cas. Aujourd’hui, nous savons qu’il s’agit d’une maladie hétérogène dans laquelle se produit une somme consécutive d’altérations génétiques qui conduisent au développement final de la leucémie. Selon la façon dont ces altérations sont combinées, les sous-types d’AML sont définis avec des implications pronostiques différentes, c’est-à-dire avec des probabilités de survie différentes.

Toutes les leucémies ne sont pas identiques, c’est-à-dire qu’elles n’ont pas toutes le même pronostic. Il y a ces leucémies que nous considérons comme un risque favorable, ce qui signifie qu’avec un traitement de chimiothérapie standard, un jeune patient a 65 à 70 % de chances de réponse durable à long terme. À l’autre extrême se trouvent les leucémies à risque défavorable dans lesquelles la survie est réduite à 20 %.

Bien que la Leucémie Aiguë Myéloïde soit une néoplasie hématologique qui se caractérise par son agressivité, son mauvais pronostic, et ses progrès rapides, actuellement la recherche dans le domaine des leucémies aiguës est très active et de nombreux médicaments sont testés, offrant un avenir prometteur avec de nouvelles options thérapeutiques qui améliorer les possibilités de traitement et le taux de survie de ces patients.