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La canagliflozine réduit l’athérosclérose et module les voies inflammatoires et oxydatives chez la souris

La canagliflozine réduit l’athérosclérose et module les voies inflammatoires et oxydatives chez la souris

Annonce d’une nouvelle publication d’article pour Innovations et applications cardiovasculaires journal. Cette étude visait à étudier l’effet de la canagliflozine (Cana) sur l’athérosclérose et à explorer davantage son mécanisme potentiel. Les souris ApoE−/− ont été nourries avec un régime occidental (WD) et divisées au hasard en un groupe WD et un groupe WD+Cana. Après 15 semaines de traitement à la canagliflozine, les taux sériques d’insuline à jeun et de cytokines inflammatoires ont été déterminés à l’aide de kits ELISA. Les colorations HE, Oil Red O et Masson ont été utilisées pour estimer l’étendue de l’athérosclérose. L’immunohistochimie, l’immunofluorescence, la coloration ROS et la RT-PCR ont été utilisées pour approfondir les recherches sur le mécanisme potentiel de Cana.

L’analyse histologique a indiqué que Cana a restreint le développement de la plaque athéroscléreuse. De plus, Cana a diminué le pourcentage de cellules positives F4/80, ainsi que la densité surfacique de ROS et l’intensité relative de fluorescence de P62, mais a amélioré l’intensité relative de fluorescence de LC3 dans la racine aortique. L’analyse des facteurs associés à la réponse inflammatoire médiée par AP-1, au stress oxydatif médié par la voie ROS/Nrf2 et à l’autophagie dans l’aorte a indiqué des taux élevés d’ARNm de F4/80, MCP-1, VCAM-1, AP-1, ROS, NOX4, P62, NLRP3 et IL-1β, mais diminution des niveaux d’ARNm de Nrf2, GST, eNOS et LC3, dans le groupe WD+Cana.

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La canagliflozine peut atténuer l’athérosclérose en diminuant la réponse inflammatoire médiée par AP-1, en atténuant le stress oxydatif via la voie ROS/Nrf2 et en améliorant l’autophagie chez les souris ApoE−/− nourries avec WD.

Source:

Référence du journal :

Zuo, Q., et autres. (2024). La canagliflozine atténue la progression de l’athérosclérose par l’inflammation, le stress oxydatif et l’autophagie chez les souris ApoE−/− nourries au régime occidental. Innovations et applications cardiovasculaires. est ce que je.org/10.15212/cvia.2023.0093.

2024-02-20 05:24:00
1708396151


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